DEFEATS VAN AFZONDERLIJKE ZENUWEN, ZENUWBLADEREN OF TABLETTEN EN RIMPELS (G50-G59)

Uitgesloten: huidige traumatische letsels van zenuwen, zenuwwortels en plexi - zie zenuwbeschadigingen in lichaamsdelen

  • neuralgie van BDU (M79.2)
  • Neuritis NOS (M79.2)
  • perifere neuritis tijdens de zwangerschap (O26.8)
  • radiculitis BDU (M54.1)

In Rusland werd de Internationale Classificatie van Ziekten van de 10e herziening (ICD-10) aangenomen als een enkel regelgevingsdocument om rekening te houden met de incidentie van ziekten, de oorzaken van openbare telefoontjes naar medische instellingen van alle afdelingen en oorzaken van overlijden.

De ICD-10 werd op 27 mei 1997 in opdracht van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland geïntroduceerd in de praktijk van de gezondheidszorg op het hele grondgebied van de Russische Federatie. №170

De release van een nieuwe revisie (ICD-11) is gepland door de WGO in 2022.

G50 - G59 Laesies van individuele zenuwen, zenuwwortels en plexi

Voeg een reactie toe Annuleer antwoord

Klassenlijst

ziekte veroorzaakt door het humaan immunodeficiëntievirus HIV (B20 - B24)
aangeboren afwijkingen (misvormingen), misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00 - Q99)
neoplasmata (C00 - D48)
complicaties van zwangerschap, bevalling en de postpartumperiode (O00 - O99)
bepaalde aandoeningen in de perinatale periode (P00 - P96)
symptomen, tekenen en onregelmatigheden die zijn vastgesteld in klinische en laboratoriumonderzoeken, niet elders gerubriceerd (R00 - R99)
verwondingen, vergiftiging en enkele andere gevolgen van externe oorzaken (S00 - T98)
endocriene ziekten, eetstoornissen en metabole stoornissen (E00 - E90).

Exclusief:
endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90)
aangeboren misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99)
enkele besmettelijke en parasitaire ziekten (A00-B99)
neoplasmata (C00-D48)
complicaties van zwangerschap, bevalling en de postpartumperiode (O00-O99)
bepaalde aandoeningen in de perinatale periode (P00-P96)
symptomen, tekenen en onregelmatigheden geïdentificeerd in klinische onderzoeken en laboratoriumstudies, niet elders gerubriceerd (R00-R99)
systemische bindweefselaandoeningen (M30-M36)
verwondingen, vergiftiging en enkele andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98)
voorbijgaande cerebrale ischemische aanvallen en gerelateerde syndromen (G45.-)

Dit hoofdstuk bevat de volgende blokken:
I00-I02 Acute reumatische koorts
I05-I09 Chronische reumatische hartziekten
I10-I15 Hypertensieve ziekten
I20-I25 Ischemische hartziekten
I26-I28 Pulmonaire hartziekte
I30-I52 Andere vormen van hartziekte
I60-I69 Cerebrovasculaire ziekten
I70-I79 Ziekten van bloedvaten, arteriolen en haarvaten
I80-I89-knooppunten en lymfeklieren, niet elders geclassificeerd
I95-I99 Andere bloedsomloop

Peroneale zenuwneuropathie - oorzaken, symptomen, behandeling

Bij de dokter kunt u in uw adres drie onbegrijpelijke woorden horen: neuropathie van de peroneale zenuw. In de geneeskunde wordt het peroneale neuropathie genoemd.

Je kunt een probleem op je hielen vermoeden.

Als het je lukt om gemakkelijk te blijven, dan is het lef goed. Zo niet, dan moet je meer te weten komen over de ziekte. Misschien was ze al ongemerkt begonnen haar lichaam te ondermijnen.

Neuropathie van de peroneuszenuw volgens ICD-10

Neuropathie is schade aan een zenuw zonder ontsteking.

Fibiaal zenuw - in feite, de spieren van het kalf, voet, die de onderste ledematen.

Hiermee kan een persoon zijn vingers bewegen, het been zelf, om het te buigen en te ontgrendelen.

Dat wil zeggen, deze ziekte omvat de compressie van de vezels in de zenuw, resulterend in een aandoening zoals "hanging foot syndrome".

In de internationale classificatie van ziekten behoort neuropathie van de peroneus tot de 6e klasse - ziekten van het zenuwstelsel, namelijk mononeuropathie, G57.8

Als je de vijand in het gezicht kent, kun je hem bevechten.

Oorzaken van peroneale neuropathie

De etiologie van peroneale neuropathie is indrukwekkend. Artsen noemen de meest voorkomende oorzaken van het uiterlijk van de ziekte:

  • Verschillende verwondingen van de onderste ledematen. Als gevolg van een breuk trad bijvoorbeeld een beknelde zenuw op.
  • Compressie van vezels als gevolg van stoornissen in de bloedsomloop. Spataderen, bloedstolsels, ischemie.
  • Stofwisselingsstoornissen.
  • Verschillende infecties.
  • Ernstige veel voorkomende ziekten.
  • Kwaadaardige laesies in een van de organen van het lichaam.
  • Endocriene pathologie.
  • Toxische vergiftiging.
  • Ziekten van het bloed.

Neuropathie kan optreden bij verwondingen op verschillende locaties. Dit geldt met name voor breuken of blauwe plekken van het been. Het functioneren van de peroneuszenuw is aanzienlijk verminderd. Een val, of een slag op enig deel van het been of de dij, kan ook de zenuw beschadigen.

Stroke, verschillende ischemie, artrose, ontsteking van de gewrichten leiden tot compressie van de zenuw met de daaropvolgende ontwikkeling van neuropathie en neuralgie.

Mensen die een lange tijd in een half gebogen staat doorbrengen, bijvoorbeeld op het werk, lopen het risico zenuwcompressie te krijgen. Deze "zonde" boeren, oogst en andere personen die "voeten gevoed" worden.

Patiënten met diabetes of een soort endocriene stoornis krijgen de bijwerking van hun ziekte. Bloedsuiker neemt af, diabetische neuropathie ontwikkelt zich.

Alcoholisme is op zichzelf een factor in de ontwikkeling van de ziekte. De keten is eenvoudig: alcohol - schade aan het maagdarmkanaal en andere lichaamssystemen - metabole stoornissen - neuropathie.

In de oncologie treden symptomen op als gevolg van de deling van kankercellen en het verschijnen van metastasen.

Symptomen van neuropathie van de peroneale zenuw

Het klinische beeld laat zien dat als de zenuwvezels beschadigd zijn, de gevoeligheid van het ledemaat noodzakelijkerwijs tot op zekere hoogte lijdt.

Bij een scherpe blessure aan het been treedt pijn op en alle bijbehorende manifestaties worden uitgesproken.

Terwijl met de chronische ontwikkeling van de ziekte er een tendens is voor een geleidelijke en langzame toename van symptomen.

Als gevolg van schade aan de fibulaire zenuw wordt waargenomen:

  • Disfunctie van de voet. Het onvermogen om de vingers goed te buigen of te ontbinden.
  • Been licht hol naar binnen.
  • Het onvermogen om op de hielen te staan, vooral om erop te lopen.
  • Zwelling.
  • Verlies van gevoel in enig deel van de onderste ledemaat: voet, kuit of zelfs dijbeen. Vooral manifesteerde zich tussen de eerste twee vingers.
  • De pijn die intenser wordt bij het proberen te gaan zitten.
  • Branden in de vingers of een ander deel van de voet, evenals in de kuitspieren.
  • Zwakte in een of beide ledematen.
  • Sensaties van warmte worden vervangen door een gevoel van kou in het onderlichaam.
  • Kippenvel.

Met een langdurige bestaande ziekte kan atrofie van de spieren van het aangedane been optreden.

diagnostiek

De definitie van peroneale neuropathie begint met een onderzoek. Een neuroloog of traumatoloog luistert naar klachten en onderzoekt de patiënt.

Om te vermoeden dat er iets mis was, kun je meteen aan de "hak" -test doen. Het is onmogelijk om normaal op de hielen te staan ​​- er is een zenuwbeschadiging aanwezig.

De arts probeert de voet in de richting van de buitenkant te plaatsen of de vingers te strekken. Dit is een eenvoudige test om neuropathie te detecteren.

In het geval van de aanwezigheid van dit type pathologie, zal een dergelijke actie uiterst moeilijk zijn (door een inspanning) of helemaal niet mogelijk. Visueel kunt u ook de 'vogel'-loop bepalen, evenals spieratrofie.

Om de aanwezigheid of afwezigheid van gevoeligheid te detecteren, neemt u een speciale naald en raakt u de gewenste ledemaat aan.

Na een voorlopige diagnose wordt de mate van zenuwbeschadiging opgehelderd. Om dit te doen, voert u elektromyografie uit. Kan een echografie zenuwen of bloedvaten van de onderste ledematen voorschrijven, MRI.

Als de ziekte wordt veroorzaakt door een gras, wordt een röntgenfoto van het bot gemaakt. Wanneer de situatie niet helemaal duidelijk is, nemen ze hun toevlucht tot een Novocain-blokkade voor diagnose.

Het is belangrijk om neuropathie correct te onderscheiden van pathologieën zoals: polyneuropathie, neuropathie, PMA-syndroom, evenals atrofie en tumoren van de wervelkolom.

Onder de problemen die de neurologie ondervindt, wordt een grote plaats ingenomen door neuropathie van de onderste ledematen. De belangrijkste soorten therapie die worden gebruikt in de moderne geneeskunde, houden we in detail in overweging.

Lees over de symptomen en de behandeling van akoestische neuritis in het volgende onderwerp.

Wat is trillingsziekte en wie loopt risico op deze ziekte, overweeg dan de volgende.

Peroneale zenuwneuropathie - behandeling

Om een ​​persoon letterlijk op de been te krijgen, wordt meestal een complexe behandeling gekozen: medicatie, fysiotherapie en chirurgische interventie. Of een willekeurige methode. Beoordeel de algemene toestand van de patiënt, "stadium" -schade aan de peroneuszenuw.

geneesmiddel

De tactiek van de behandeling is gericht op het verminderen van de activiteit van de ziekte, waarmee de patiënt vele jaren heeft geleefd. Het werd toen in de meeste gevallen de boosdoener van neuropathie. Dit zijn medicijnen tegen diabetes, nieraandoeningen en andere.

Om de patiënt te helpen is voorgeschreven:

  • Ontstekingsremmende medicijnen in pillen of injecties. "Ketorol", "Diclofenac" enzovoort. Ze verlichten pijn, branden en andere onaangename symptomen.
  • In combinatie met analgetica, B-vitamines, bijvoorbeeld Milgamma.
  • De medicijnen herstellen en verbeteren de doorbloeding. Dit zijn calciumkanaalblokkers, zoals Kordaflex; "Cavintonum".

Fysiotherapie

Conservatieve behandeling omvat beproefde methoden.

  • een reeks oefeningen uit oefentherapie;
  • elektroforese;
  • blootstelling aan hitte;
  • massage;
  • reflexologie.

Massage en fysiotherapie dienen in eerste instantie plaats te vinden onder toezicht van de behandelende arts. Hier, het principe van "doe geen kwaad." De specialist zal je vertellen welke oefeningen zijn toegestaan, maar over wat je moet vergeten.

Chirurgische interventie

Chirurgische behandeling is een extreme maatregel. De beslissing over de operatie wordt gebruikt in gevallen van frequente recidieven van de ziekte, ineffectiviteit van medicijnen en fysiotherapie, evenals met het volledig verslaan van zenuwvezels.

Na de operatie wordt de patiënt bedrust voorgeschreven, en na een tijdje - oefentherapie-oefeningen.

Moeten niet haasten om op te staan. Het is noodzakelijk om de geopereerde ledemaat nauwlettend te volgen. Het mag geen zweren en wonden vormen.

Onder de onaangename neurologische pathologieën stoten ontstekingen van de heupzenuw uit. Hoe de ziekte thuis te behandelen, lees op onze website.

Typen ganglionitis en methoden voor de behandeling ervan zullen in het volgende artikel in detail worden besproken.

effecten

Het is echter belangrijk om op tijd een arts te raadplegen.

Dan kunt u doen met fysiotherapie en een eenvoudige massage. Tijdig gediagnosticeerde ziekte is de sleutel tot succesvol herstel.

ICD 10. Klasse VI (G50-G99)

ICD 10. Klasse VI. Ziekten van het zenuwstelsel (G50-G99)

DEFEATS VAN AFZONDERLIJKE ZENUWEN, ZENUWBLADEREN OF TABLETTEN EN RIMPELS (G50-G59)

G50-G59 Schade aan individuele zenuwen, zenuwwortels en plexi
G60-G64 Polyneuropathie en andere letsels van het perifere zenuwstelsel
G70-G73 Ziekten van de neuromusculaire synaps en spieren
G80-G83 Cerebrale parese en andere paralytische syndromen
G90-G99 Andere aandoeningen van het zenuwstelsel

De volgende categorieën zijn gemarkeerd met een asterisk:
G53 * Craniale zenuwlaesies bij elders geclassificeerde ziekten
G55 * Crush zenuwwortels en plexuses bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken
G59 * Mononeuropathie bij elders geclassificeerde ziekten
G63 * Polyneuropathie bij elders geclassificeerde ziekten
G73 * Laesies van de neuromusculaire synaps en spieren bij elders geclassificeerde ziekten
G94 * Andere hersenschade bij elders geclassificeerde ziekten
G99 * Andere letsels van het zenuwstelsel bij elders geclassificeerde ziekten

Uitgesloten: huidige traumatische letsels van zenuwen, zenuwwortels
en plexus-zie • zenuwletsels per lichaamsdeel
neuralgie>
Neuritis> BDU (M79.2)
perifere neuritis tijdens de zwangerschap (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G50 Trigeminale laesies

Inbegrepen: laesies van de 5e schedelzenuw

G50.0 Trigeminusneuralgie. Paroxysmale faciale pijnsyndroom, pijnlijke tic
G50.1 Atypische gezichtspijn
G50.8 Andere laesies van de trigeminuszenuw
G50.9 Trigeminale laesie, niet gespecificeerd

G51 gezichtszenuw laesies

Inbegrepen: laesies van de 7e schedelzenuw

G51.0 Bell's Palsy. Gezichtsverlamming
G51.1 Ontsteking van de knieknoop
Uitgesloten: postherpische ontsteking van de knieknoop (B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkersson-syndroom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthal-syndroom
G51.3 Clonische hemifaciale spasmen
G51.4 Gezichtsmiximia
G51.8 Andere gezichtszenuwlesies
G51.9 Gezichtszenuw letsel, niet gespecificeerd

G52 Schade aan andere schedelzenuwen

Uitgesloten: schendingen:
• auditieve (8e) zenuw (H93.3)
• optische (2e) zenuw (H46, H47.0)
• paralytische scheelzien als gevolg van zenuwverlamming (H49.0-H49.2)

G52.0 letsels van de reukzenuw. Versla van de 1e hersenzenuw
G52.1 Laesies van de nervus glossopharyngeus. Het verslaan van de 9e hersenzenuw. Glossopharyngeale neuralgie
G52.2 Laesies van de nervus vagus. Pneumogastrische (10e) zenuwaandoening
G52.3 Laesies van de hypoglossale zenuw. Versla de 12e schedelzenuw
G52.7 Meerdere laesies van craniale zenuwen. Polyneuritis van schedelzenuwen
G52.8 Letsels van andere gespecificeerde hersenzenuwen
G52.9 Craniële zenuwaandoening, niet gespecificeerd

G53 * Craniale zenuwlaesies bij elders geclassificeerde ziekten

G53.0 * Neuralgie na gordelroos (B02.2 +)
Postherpetisch (th):
• ontsteking van het ganglion van de knieknoop
• trigeminusneuralgie
G53.1 * Meerdere laesies van craniale zenuwen bij elders geclassificeerde infectieziekten en parasitaire ziekten (A00-B99 +)
G53.2 * Meerdere laesies van craniale zenuwen bij sarcoïdose (D86.8 +)
G53.3 * Meerdere laesies van craniale zenuwen in neoplasmata (C00-D48 +)
G53.8 * Andere laesies van de schedelzenuwen bij andere elders geclassificeerde ziekten

G54 Schade aan de zenuwwortels en plexi

Uitgesloten: huidige traumatische letsels van de zenuwwortels en plexuses - zie • zenuwbeschadiging in delen van het lichaam
letsels van tussenwervelschijven (M50-M51)
neuralgie of neuritis NOS (M79.2)
neuritis of ischias:
• schouder bdu>
• lumbale bdu>
• lumbosacrale Idio>
• thoracale BDU> (M54.1)
radiculitis BDU>
radiculopathie BDU>
spondylose (M47. -)

G54.0 Brachiale plexuslaesies. Infratoracic syndrome
G54.1 Lumbosacrale plexuslaesies
G54.2 Cervicale-wortellaesies, niet elders geclassificeerd
G54.3 Laesies van borstwortels, niet elders geclassificeerd
G54.4 Laesies van de lumbaal-sacrale wortels, niet elders gerangschikt
G54.5 Neuralgische amyotrofie. Parsonage-Aldren-Turner-syndroom. Schouder zoster neuritis
G54.6 Phantom syndroom van de ledemaat met pijn
G54.7 Pijnvrij fantoomsyndroom. Limb Phantom Syndrome
G54.8 Andere laesies van de zenuwwortels en plexi
G54.9 Schade aan de zenuwwortels en plexi, niet gespecificeerd

G55 * Crush zenuwwortels en plexuses bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken

G55.0 * Crush zenuwwortels en plexus in nieuwe formaties (C00-D48 +)
G55.1 * Crush zenuwwortels en plexuses met tussenwervelschijfaandoeningen (M50-M51 +)
G55.2 * Crush zenuwwortels en plexus in spondylose (M47. - +)
G55.3 * Compressies van de zenuwwortels en plexi's met andere dor-copathieën (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Zenuwwortel en plexuscompressies bij andere elders geclassificeerde ziekten

G56 Mononeuropathie van de bovenste extremiteit

Uitgesloten: huidige traumatische zenuwbeschadiging - zie • zenuwbeschadiging in delen van het lichaam

G56.0 Carpaal tunnel syndroom
G56.1 Andere laesies van de medianuszenuw
G56.2 Laesie van de nervus ulnaris. Late verlamming van de nervus ulnaris
G56.3 Radiale zenuwbeschadiging
G56.4 Causalgie
G56.8 Andere mononeuropathie van de bovenste ledematen. Interdigitale neuroma van de bovenste extremiteit
G56.9 Mononeuropathie aan de bovenste ledematen, niet gespecificeerd

G57 Mononeuropathie van de onderste extremiteit

Uitgesloten: huidige traumatische zenuwbeschadiging - zie • zenuwbeschadiging in delen van het lichaam
G57.0 Heupzenuwaandoening
Uitgesloten: ischias:
• IED (M54.3)
• geassocieerd met laesies van de tussenwervelschijf (M51.1)
G57.1 Paraesthetische meralgie. Syndroom van de laterale huidzenuw van de dij
G57.2 Laesies van de femorale zenuw
G57.3 Lesie van de laterale knieholte. Verlamming van de peroneale zenuw
G57.4 Laesie van de mediane knieholte
G57.5 Tinnitussyndroom
G57.6 Lesie van de nervus plantaris. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Andere mononeuroralgia van de onderste ledematen. Interdigitale neuroma van de onderste extremiteit
G57.9 Mononeuropathie van de onderste extremiteit, niet gespecificeerd

G58 Overige mononeuropathieën

G58.0 Intercostale neuropathie
G58.7 Meervoudige mononeuritis
G58.8 Andere gespecificeerde mononeuropathie
G58.9 Mononeuropathie, niet gespecificeerd

G59 * Mononeuropathie bij elders geclassificeerde ziekten

G59.0 * Diabetische mononeuropathie (E10-E14 + met een gemeenschappelijk vierde teken.4)
G59.8 * Andere mononeuropathieën voor elders geclassificeerde ziekten

POLYANEUROPATHIE EN ANDERE SCHADE AAN HET ZEEZUIGERSYSTEEM (G60-G64)

Uitgesloten: Nal neuralgie (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
perifere neuritis tijdens de zwangerschap (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G60 Erfelijke en idiopathische neuropathie

G60.0 Erfelijke motorische en sensorische neuropathie
ziekte:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Erfelijke motorische en sensorische neuropathie, typen I-IY. Hypertrofische neuropathie bij kinderen
Peroneale spieratrofie (axonaal type) (hypertrofisch type). Russi-Levy-syndroom
G60.1 Refsum-ziekte
G60.2 Neuropathie gecombineerd met erfelijke ataxie
G60.3 Idiopathische progressieve neuropathie
G60.8 Andere erfelijke en idiopathische neuropathieën. De ziekte van Morvan. Nelaton Syndroom
Sensorische neuropathie:
• dominante overerving
• recessieve overerving
G60.9 Overerfde en idiopathische neuropathie, niet gespecificeerd

G61 Inflammatoire polyneuropathie

G61.0 Syndroom van Guillain-Barre. Acute (post) infectieuze polyneuritis
G61.1 Serumneuropathie. Identificeer indien nodig de oorzaak met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G61.8 Andere inflammatoire polyneuropathie
G61.9 Inflammatoire polyneuropathie, niet gespecificeerd

G62 Andere polyneuropathieën

G62.0 Geneesmiddel-polyneuropathie
Identificeer het geneesmiddel indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G62.1 Alcoholische polyneuropathie
G62.2 Polyneuropathie door andere toxische stoffen.
Identificeer, indien nodig, de toxische stof met een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G62.8 Andere gespecificeerde polyneuropathieën. Straling Polyneuropathie
Identificeer indien nodig de oorzaak met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G62.9 Polyneuropathie, niet gespecificeerd. Neuropathie BDU

G63 * Polyneuropathie bij elders geclassificeerde ziekten

G63.0 * Polyneuropathie bij infectieziekten en parasitaire ziekten ingedeeld in andere rubrieken
Polyneuropathie met:
• difterie (A36.8 +)
• infectieuze mononucleosis (B27. - +)
• lepra (A30. - +)
• Ziekte van Lyme (A69.2 +)
• Bof (B26.8 +)
• gordelroos (V02.2 +)
• syfilis laat (A52.1 +)
• congenitale syfilis (A50.4 +)
• tuberculose (А17.8 +)
G63.1 * Polyneuropathie in neoplasmata (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetische polyneuropathie (E10-E14 + met een gemeenschappelijk vierde teken.4)
G63.3 * Polyneuropathie bij andere endocriene en metabole stoornissen (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polyneuropathie bij ondervoeding (E40-E64 +)
G63.5 * Polyneuropathie in systemische letsels van bindweefsel (M30-M35 +)
G63.6 * Polyneuropathie met andere musculoskeletale laesies (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropathie bij elders geclassificeerde andere ziekten. Uremische neuropathie (N18.8 +)

G64 Andere aandoeningen van het perifere zenuwstelsel

Perifere zenuwstelselaandoening NOS

ZIEKTEN VAN SPIERENSPIEREN EN SPIEREN VAN ZENUWSPIEREN (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis en andere neuromusculaire synapsstoornissen

Uitgesloten: botulisme (A05.1)
voorbijgaande neonatale Myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Als de ziekte wordt veroorzaakt door een medicijn, wordt een extra code van externe oorzaken gebruikt om het te identificeren.
(klasse XX).
G70.1 Toxische stoornissen van de neuromusculaire synaps
Identificeer, indien nodig, de toxische stof met een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G70.2 Congenitale of verworven myasthenie
G70.8 Andere neuromusculaire synapsstoornissen
G70.9 Verstoring van de neuromusculaire synaps, niet gespecificeerd

G71 Primaire spierlaesies

Uitgesloten: meervoudige congenitale arthrogripose (Q74.3)
metabole stoornissen (E70-E90)
myositis (M60. -)

G71.0 spierdystrofie
Spierdystrofie:
• autosomaal recessief pediatrisch type, dat doet denken aan
Duchenne of Becker dystrofie
• goedaardig [Becker]
• goedaardig peroneaal scapulier met vroege weeën [Emery-Dreyfus]
• distaal
• schouder en gezicht
• extremiteit en riem
• oogspieren
• oculaire keelholte [oculopharyngeal]
• scabibulair
• kwaadaardig [Duchenne]
Uitgesloten: aangeboren spierdystrofie:
• BDU (G71.2)
• met gespecificeerde morfologische laesies van spiervezels (G71.2)
G71.1 Myotone stoornissen. Myotone dystrofie [Steiner]
myotonie:
• chondrodystrofisch
• medicijn
• symptomatisch
Myotonie aangeboren:
• BDU
• dominante erfenis [thomsen]
• recessieve overerving [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Paramyotonia aangeboren. Psevdomiotoniya
Identificeer, indien nodig, het medicijn dat de laesie heeft veroorzaakt, gebruik de aanvullende code van externe oorzaken (klasse XX).
G71.2 Congenitale myopathieën
Congenitale spierdystrofie:
• BDU
• met specifieke morfologische laesies van de spier
fiber
ziekte:
• centrale kern
• Minucleair
• multi-core
Onevenredigheid van vezeltypen
myopathie:
• myotubular (center-core)
• niet-bulk [niet-bulkziekte van het lichaam]
G71.3 Mitochondriale myopathie, niet elders geclassificeerd
G71.8 Andere primaire spierlaesies
G71.9 Primaire laesie van de spier, niet gespecificeerd. Erfelijke myopathie NOS

G72 Andere myopathieën

Uitgesloten: congenitale multiple arthrogryposis (Q74.3)
dermatopolimiositis (M33. -)
ischemisch spierinfarct (M62.2)
myositis (M60. -)
polymyositis (M33.2)

G72.0 Medicinale myopathie
Identificeer het geneesmiddel indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G72.1 Alcoholische myopathie
G72.2 Myopathie veroorzaakt door een andere giftige stof
Identificeer, indien nodig, de toxische stof met een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G72.3 Periodieke verlamming
Periodieke verlamming (familiaal):
• hyperkalemic
• hypokaliemisch
• myotonisch
• normokalemichesky
G72.4 Inflammatoire myopathie, niet elders geclassificeerd
G72.8 Andere gespecificeerde myopathieën
G72.9 Myopathie, niet gespecificeerd

G73 * Laesies van de neuromusculaire synaps en spieren bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken

G73.0 * Myasthenische syndromen voor endocriene ziekten
Myasthenische syndromen met:
• diabetische amyotrofie (E10-E14 + met een gemeenschappelijk vierde teken.4)
• thyrotoxicose [hyperthyreoïdie] (E05. - +)
G73.1 * Eton-Lambert-syndroom (C80 +)
G73.2 * Andere myasthenische syndromen bij tumorlaesies (C00-D48 +)
G73.3 * Myasthenische syndromen bij andere ziekten ingedeeld in andere rubrieken
G73.4 * Myopathie bij infectieziekten en parasitaire ziekten ingedeeld in andere rubrieken
G73.5 * Myopathie voor endocriene ziekten
Myopathie met:
• hyperparathyroïdie (E21.0-E21.3 +)
• hypoparathyreoïdie (E20. - +)
Thyrotoxische myopathie (E05. - +)
G73.6 * Myopathie met stofwisselingsstoornissen
Myopathie met:
• stoornissen van de glycogeenaccumulatie (E74.0 +)
• stoornis van lipidenopslag (E75. - +)
G73.7 * Myopathie voor andere elders geclassificeerde ziekten
Myopathie met:
• reumatoïde artritis (M05-M06 +)
• sclerodermie (M34.8 +)
• Sjögren-syndroom (M35.0 +)
• systemische lupus erythematosus (M32.1 +)

Cerebrale paralyse en andere paralytische syndromen (G80-G83)

G80 Cerebrale parese

Inbegrepen: Weinig ziekte
Uitgesloten: erfelijke spastische paraplegie (G11.4)

G80.0 Spastische cerebrale parese. Congenitale spastische verlamming (cerebrale)
G80.1 Spastische diplegie
G80.2 Pediatrische hemiplegie
G80.3 Diskinetische cerebrale parese. Athetotische cerebrale parese
G80.4 Ataxische hersenverlamming
G80.8 Een ander type hersenverlamming. Cerebrale parese Syndromen
G80.9 Cerebrale parese, niet gespecificeerd. Hersenverlamming

G81 Hemiplegie

Opmerking • Voor primaire codering mag deze rubriek alleen worden gebruikt als de hemiplegie (volledig) is
(onvolledig) wordt gerapporteerd zonder aanvullende verduidelijking of er wordt gesteld dat het al lange tijd bestaat of al lang bestaat, maar de oorzaak ervan is niet opgehelderd.
Uitgesloten: congenitale en infantiele cerebrale parese (G80. -)
G81.0 Trage hemiplegie
G81.1 Spastische hemiplegie
G81.9 Hemiplegie, niet gespecificeerd

G82 Paraplegie en tetraplegie

Opmerking • Voor primaire codering mag deze rubriek alleen worden gebruikt als de vermelde voorwaarden zonder verdere verduidelijking worden gerapporteerd of als wordt gemeld dat deze lange tijd zijn gevestigd of al lang bestaan, maar de reden daarvoor niet is vermeld. redenen om deze omstandigheden te identificeren die door welke oorzaak dan ook zijn veroorzaakt.
Uitgesloten: congenitale of infantiele cerebrale parese (G80. -)

G82.0 Trage paraplegie
G82.1 Spastische paraplegie
G82.2 Paraplegie, niet gespecificeerd. Verlamming van beide onderste ledematen Paraplegie (lager) NDD
G82.3 Trage Tetraplegia
G82.4 Spastische tetraplegie
G82.5 Tetraplegia, niet gespecificeerd. Quadriplegia NDU

G83 Andere paralytische syndromen

Opmerking • Voor primaire codering mag deze rubriek alleen worden gebruikt als de vermelde voorwaarden zonder verdere verduidelijking worden gerapporteerd of als wordt gemeld dat deze lange tijd zijn gevestigd of al lang bestaan, maar de reden daarvoor niet is vermeld. redenen om deze omstandigheden te identificeren die door welke oorzaak dan ook zijn veroorzaakt.
Inbegrepen: verlamming (volledig) (onvolledig), behalve zoals aangegeven in G80-G82

G83.0 Diplegie van de bovenste ledematen. Diplegie (boven). Verlamming van beide bovenste ledematen
G83.1 Monoplegie van de onderste extremiteit. Verlamming van de onderste ledematen
G83.2 Monoplegie van de bovenste extremiteit. Verlamming van de bovenste extremiteit
G83.3 Monoplegia, niet gespecificeerd
G83.4 Paardestaart syndroom. Neurogene blaas geassocieerd met paardenstaart syndroom
Uitgesloten: spinale blaas NOS (G95.8)
G83.8 Andere gespecificeerde paralytische syndromen. Todd's verlamming (postepileptisch)
G83.9 Paralytisch syndroom, niet gespecificeerd

ANDERE SCHENDINGEN VAN HET ZENUWSTELSEL (G90-G99)

G90 Aandoeningen van het autonome [autonome] zenuwstelsel

Uitgesloten: door alcohol veroorzaakte stoornis van het autonome zenuwstelsel (G31.2)

G90.0 Idiopathische perifere autonome neuropathie. Syncope geassocieerd met irritatie van de halsslagader
G90.1 Family Disautonomy [Riley-Day]
G90.2 Horner-syndroom. Bernard's syndroom (-Gorner)
G90.3 Polysysteem degeneratie. Neurogene orthostatische hypotensie [Shaya-Drager]
Uitgesloten: orthostatische hypotensie NOS (I95.1)
G90.8 Andere aandoeningen van het autonome [autonome] zenuwstelsel
G90.9 Stoornis van het autonome [autonome] zenuwstelsel, niet gespecificeerd

G91 Hydrocephalus

Inbegrepen: Verworven hydrocephalus
Uitgesloten: hydrocephalus:
• aangeboren (Q03. -)
• veroorzaakt door congenitale toxoplasmose (P37.1)

G91.0 Gerapporteerde hydrocephalus
G91.1 Obstructieve hydrocephalus
G91.2 Hydrocephalus normale druk
G91.3 Posttraumatische hydrocephalus, niet gespecificeerd
G91.8 Andere soorten hydrocephalus
G91.9 Niet gespecificeerde hydrocephalus

G92 Toxische encefalopathie

Identificeer, indien nodig, de gebruikte toxische stof
aanvullende code van externe oorzaken (klasse XX).

G93 Andere hersenletsels

G93.0 Cerebrale cyste. Arachnoid cyste. Verworven parencefale cyste
Uitgesloten: periventriculaire verworven cyste van de pasgeborene (P91.1)
aangeboren cerebrale cyste (Q04.6)
G93.1 Anoxische hersenschade, niet elders geclassificeerd.
Uitgesloten: complicerend:
• abortus, ectopische of molaire zwangerschap (O00-O07, O08.8)
• zwangerschap, bevalling of bevalling (O29.2, O74.3, O89.2)
• chirurgische en medische zorg (T80-T88)
neonatale anoxie (P21.9)
G93.2 Goedaardige intracraniale hypertensie
Uitgesloten: hypertensieve encefalopathie (I67.4)
G93.3 Vermoeidheidssyndroom na virale ziekte. Goedaardige myalgische encefalomyelitis
G93.4 Encefalopathie, niet gespecificeerd
Uitgesloten: encefalopathie:
• alcoholisch (G31.2)
• giftig (G92)
G93.5 Brain Contractie
compressie>
Inbreuk> Hersenen (romp)
Uitgesloten: traumatische hersencompressie (S06.2)
• focal (S06.3)
G93.6 Hersenoedeem
Uitgesloten: hersenoedeem:
• vanwege geboortebreuk (P11.0)
• traumatisch (S06.1)
G93.7 Het syndroom van Reye
Als het nodig is om een ​​externe factor te identificeren, wordt een extra code van externe oorzaken gebruikt (klasse XX).
G93.8 Andere gespecificeerde hersenletsels. Door straling geïnduceerde encefalopathie
Als het nodig is om een ​​externe factor te identificeren, wordt een extra code van externe oorzaken gebruikt (klasse XX).
G93.9 Schade aan de hersenen, niet gespecificeerd

G94 * Andere hersenschade bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken

G94.0 * Hydrocephalus voor infectieziekten en parasitaire ziekten ingedeeld in andere rubrieken (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocephalus voor tumorziekten (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocephalus voor andere elders geclassificeerde ziekten
G94.8 * Andere gespecificeerde hersenletsels bij elders geclassificeerde ziekten

G95 Andere aandoeningen van het ruggenmerg

Uitgesloten: myelitis (G04. -)

G95.0 Syringomyelia en Syringobulbia
G95.1 Vasculaire myelopathie. Acuut ruggenmerginfarct (embolisch) (niet-embolisch). Trombose van de slagaders van het ruggenmerg. Gepatomieliya. Niet-biogene spinale flebitis en tromboflebitis. Ruggemergoede oedeem
Subacute necrotische myelopathie
Uitgesloten: spinale flebitis en tromboflebitis, behalve niet-pyogene (G08)
G95.2 Snoercompressie van het ruggenmerg, niet gespecificeerd
G95.8 Andere gespecificeerde aandoeningen van het ruggenmerg. Ruggenmergblaas NOS
myelopathie:
• medicijn
• balk
Als het nodig is om een ​​externe factor te identificeren, wordt een extra code van externe oorzaken gebruikt (klasse XX).
Uitgesloten: neurogene blaas:
• NDB (N31.9)
• geassocieerd met cauda-equinesyndroom (G83.4)
neuromusculaire dysfunctie van de blaas zonder melding te maken van schade aan het ruggenmerg (N31. -)
G95.9 Ruggenmergziekte, niet gespecificeerd. Myelopathie BDU

G96 Overige stoornissen van het centrale zenuwstelsel

G96.0 Cerebrospinale vloeistofuitvloeiing [liquorrhea]
Uitgesloten: tijdens spinale punctie (G97.0)
G96.1 Laesies aan de binnenkant van de hersenen, niet elders geclassificeerd
Meningeale verklevingen (cerebrale) (spinale)
G96.8 Andere gespecificeerde laesies van het centrale zenuwstelsel
G96.9 Schade aan het centrale zenuwstelsel, niet gespecificeerd

G97 Aandoeningen van het zenuwstelsel na medische ingrepen, niet elders geclassificeerd

G97.0 Cerebrospinale vloeistof-effusie tijdens cerebrospinale punctie
G97.1 Andere reactie op spinale punctie
G97.2 Intracraniële hypertensie na ventriculair rangeren
G97.8 Andere aandoeningen van het zenuwstelsel na medische ingrepen
G97.9 Aandoening van het zenuwstelsel na medische ingrepen, niet gespecificeerd

G98 Overige aandoeningen van het zenuwstelsel, niet elders geclassificeerd

Schade aan het zenuwstelsel NOS

G99 * Andere letsels van het zenuwstelsel bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken

G99.0 * Vegetatieve neuropathie bij endocriene en metabole ziekten
Amyloïde vegetatieve neuropathie (E85. - +)
Diabetische autonome neuropathie (E10-E14 + met een gemeenschappelijk vierde teken.4)
G99.1 * Andere aandoeningen van het autonome [autonome] zenuwstelsel met andere ziekten geclassificeerd in andere
rubrieken
G99.2 * Myelopathie voor elders geclassificeerde ziekten
Syndromen van compressie van de voorste wervelkolom en vertebrale arterie (M47.0 *)
Myelopathie met:
• letsels van tussenwervelschijven (M50.0 +, M51.0 +)
• tumor laesie (C00-D48 +)
• spondylose (M47. - +)
G99.8 * Andere gespecificeerde aandoeningen van het zenuwstelsel bij elders geclassificeerde ziekten

Wat is neuropathie van de peroneus en hoe de ziekte te behandelen

Neuropathie van de peroneuszenuw is een pathologische aandoening die resulteert uit de compressie van deze zenuw. De ziekte kan om verschillende redenen worden gevormd, waarbij de symptomen zich manifesteren door verminderde impulsieve doorgankelijkheid van zenuwvezels voor de geïnnerveerde spierweefsels en huidgebieden. Neuropathiebehandeling kan zowel door conservatieve werkwijzen als door chirurgische therapie worden uitgevoerd. Om meer te weten te komen over wat de peroneale zenuwneuropathie is, is het noodzakelijk om meer te weten te komen over de algemene informatie over de ziekte, de oorzaken en de effectieve behandelmethoden.

Wat is de neuropathie van de peroneale zenuw

In de geneeskunde is peroneale neuropathie (peroneus) een pathologie die wordt gekenmerkt door het hangende voet-syndroom. De ziekte wordt gekenmerkt door degeneratieve processen, letsel of compressie in de onderste ledematen. Op basis van welke vezels worden beïnvloed (motorisch of gevoelig), kan de pathologie gemotoriseerd of sensorisch zijn.

Statistische onderzoeken geven aan dat peroneale zenuwneuropathie wordt gediagnosticeerd bij 60% van de patiënten die een chirurgische behandeling of immobilisatie met gipsverband hebben ondergaan. Het optreden van neuropathie als gevolg van primaire schade aan zenuwvezels wordt alleen in 30% van alle gevallen aangetroffen. Behandeling van neuropathie hangt grotendeels af van de duur van de ontwikkeling van de pathologie, maar vaker wordt de ziekte al in een ontwikkeld stadium bepaald, bijvoorbeeld na verwijdering van immobilisatie of aan het einde van de postoperatieve periode, wat de therapie aanzienlijk bemoeilijkt.

Kenmerken van de peroneale zenuwneuropathie volgens ICD-10

In medische terminologie impliceert ICD-10 de internationale classificatie van ziekten, die in 2010 (tiende op een rij) werd herzien. Deze classificatie bevat codes die bedoeld zijn om te verwijzen naar alle ziekten die momenteel bekend zijn aan de geneeskunde. ICE-10-neuropathie van de peroneuszenuw is een niet-inflammatoire beschadiging van de zenuwvezels die behoren tot de 6e klasse van ziekten van het zenuwstelsel. Volgens ICD-10 is de code voor de fibulaire zenuwneuropathie G57.8.

Waarom ontstaat neuropathie van de peroneus?

De ziekte kan zich ontwikkelen door verschillende factoren. De belangrijkste redenen zijn de volgende:

  • letsel resulterend in een beknelde zenuw;
  • externe mechanische schade door vallen of hobbels;
  • verstoord metabolisme;
  • compressie van de peroneuszenuw over de gehele lengte;
  • infectieuze laesies;
  • het beloop van ziekten zoals osteochondrosis of ontsteking van de gewrichten;
  • tumorvorming, waarvan de lokalisatie leidt tot compressie van de zenuwstammen;
  • toxische zenuwbeschadiging veroorzaakt door de aanwezigheid van diabetes-, drugs- of alcoholverslaving;
  • verstoorde bloedsomloop.

De nederlaag van de peroneale zenuw is van twee soorten:

  • Primair - wordt gekenmerkt door een ontstekingsproces, dat wordt gevormd door verschillende pathologieën die in het lichaam worden gevormd. In dit geval wordt de ziekte vaker gezien bij mensen die vaak en continu één been belasten, bijvoorbeeld in het geval van sporttraining.
  • Secundair - in dit geval is neuropathie een complicatie van bestaande ziekten. Bijvoorbeeld compressie van de peroneale zenuw nabij het neoplasma is mogelijk, evenals fracturen, dislocaties en andere pathologieën die worden gevormd.

Opgemerkt wordt dat de ontwikkeling van neuropathie van de peroneuszenuw mogelijk is bij mensen die vaak ongemakkelijke schoenen gebruiken, of lange tijd in een zittende positie zitten, terwijl ze het ene been over het andere werpen.

Hoe is de neuropathie van de peroneale zenuw

Met de ontwikkeling van deze ziekte is het eerste teken een verlies van gevoel in de aangedane ledemaat. Veel voorkomende symptomen zijn:

  • ledemaatdisfunctie - patiënten kunnen geen flexie- en extensorbewegingen met hun vingers uitvoeren;
  • been mag iets naar binnen zijn;
  • de patiënt kan niet volledig op zijn hielen leunen en ze bewegen;
  • zwelling van de ledemaat treedt op;
  • verlies van gevoel in verschillende delen van het been;
  • pijn, verergerd bij het proberen te gaan zitten;
  • zwakte in een of beide ledematen;
  • spierweefselatrofie.

Naarmate de pathologie zich ontwikkelt, verandert de gang van de patiënt, de kans om er volledig op te vertrouwen en op de knieën te buigen, verdwijnt geleidelijk. Complicaties kunnen worden voorkomen als ze snel worden onderzocht en, indien nodig, door een passende behandeling.

onderhoud is

In aanwezigheid van kenmerkende symptomen, wordt de diagnose van peroneale zenuwneuropathie uitgevoerd in neurologie of traumatologie. Tijdens het onderzoek onderzoekt de arts de aangedane ledemaat, terwijl de gevoeligheid en werking ervan worden bepaald om de locatie van de zenuwlaesie te bepalen. Om de diagnose te bevestigen, wordt de patiënt de volgende onderzoeken voorgeschreven:

  • echografie (echografie);
  • computertomografie (CT);
  • magnetische resonantie beeldvorming (MRI);
  • Röntgenstralen;
  • electromyografie;
  • electroneurogram.

Behandelingsmethoden worden bepaald door de arts op basis van de verzamelde geschiedenis, de resultaten van onderzoeken en de mate van ontwikkeling van de ziekte. Hoe vroeger de patiënt vroeg om medische zorg, hoe minder kans op complicaties en gevolgen.

Behandelmethoden

Na een nauwkeurige diagnose kan de behandeling van de ziekte worden uitgevoerd door middel van medicamenteuze therapie, fysiotherapie of chirurgie. Doorgaans worden patiënten een gecombineerde behandeling voorgeschreven met behulp van verschillende technieken, afhankelijk van het stadium van de ziekte, de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en zijn leeftijd.

Medicamenteuze therapie

Tijdens de behandeling van neuropathie kan de MN-patiënt de volgende geneesmiddelen worden voorgeschreven:

  • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
  • B-vitamines;
  • antioxidanten;
  • geneesmiddelen die de geleidbaarheid van zenuwimpulsen verbeteren;
  • medicijnen die zijn ontworpen om de bloedsomloop te verbeteren;

Het is vermeldenswaard dat het gebruik van pijnstillers voor een lange periode is gecontra-indiceerd, omdat dit de situatie alleen maar kan verergeren.

Fysiotherapeutische procedures

Een hoge mate van effectiviteit van fysiotherapietherapie van MN-neuropathie werd opgemerkt. Patiënten worden gewoonlijk dergelijke procedures voorgeschreven:

  • het uitvoeren van massages;
  • magnetische therapie;
  • elektrische;
  • reflexologie;
  • therapeutische oefening (oefentherapie);
  • elektroforese;
  • warmtebehandeling.

Het uitvoeren van fysiotherapeutische procedures, inclusief massages en oefeningen voor oefentherapie, dient uitsluitend onder toezicht van specialisten te worden uitgevoerd. Onafhankelijke uitvoering van procedures is verboden.

Chirurgische behandeling

Chirurgische behandeling wordt voorgeschreven in gevallen waarin conservatieve therapieën niet de verwachte resultaten opleveren. Een operatie kan ook worden voorgeschreven als de zenuwvezelruptuur wordt gediagnosticeerd. Tijdens chirurgische ingrepen kunnen worden uitgevoerd:

  • decompressie van de zenuwstam;
  • neurolyse;
  • plastic.

In de postoperatieve periode worden patiënten toegewezen aan revalidatie, waarbij het noodzakelijk is om fysieke activiteit te beperken, in het bijzonder de uitoefening van therapeutische gymnastiek.

Wat kunnen de gevolgen zijn

Gediagnosticeerde neuropathie van de peroneale zenuw is een ernstige ziekte die tijdige behandeling vereist. Anders kan de patiënt het vermogen om te werken verliezen en uitgeschakeld raken. Complicaties van deze ziekte zijn parese, waardoor de kracht van de ledematen afneemt. Het is mogelijk om mogelijke complicaties en gevolgen te voorkomen als, in het geval van de eerste tekenen van ziekte, een professioneel onderzoek in een ziekenhuis en een voorgeschreven behandelingskuur met daaropvolgende revalidatie ondergaan.

Het vóórkomen van neuropathie MN bij kinderen

De ontwikkeling van neuropathie van de peroneuszenuw bij kinderen gebeurt volgens hetzelfde principe als bij volwassenen. Factoren die deze aandoening veroorzaken, zijn vasculaire aandoeningen, virale en infectieuze laesies, blootstelling aan toxische stoffen. Maar meestal ontwikkelt de pathologie bij kinderen zich op de achtergrond van verschillende verwondingen die samenhangen met verhoogde activiteit van de kinderen.

De belangrijkste manifestaties van de ziekte is een schending van de motorische vermogens van de aangedane extremiteit. Als een kenmerkend symptoom bij een kind optreedt, moet u het onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit brengen. Het niet diagnosticeren en behandelen van een dergelijke ziekte bij een kind kan gevolgen hebben die een stempel kunnen drukken op het toekomstige leven van de baby.


Artikelen Over Ontharen