Amelotex - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (7,5 mg en 15 mg tabletten, injecties in 1,5 ml ampullen voor injectie, gel, kaarsen) geneesmiddelen voor de behandeling van artrose en artritis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Samenstelling en alcohol

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Amelotex lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Amelotex in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Amelotex in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van artrose en reumatoïde artritis bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Amelotex is een niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID), het heeft ontstekingsremmende, koortswerende, pijnstillende effecten.

Selectief remt de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase-2. Remt de prostaglandinesynthese in het gebied van ontsteking in grotere mate dan in het maagslijmvlies of de nieren. Zelden veroorzaakt erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Het behoort tot de klasse van oxycams; een enolzuurderivaat.

farmacokinetiek

Plasma-eiwitbinding - 99%. Gaat door de histohematische barrières en dringt de synoviale vloeistof binnen. Het wordt op dezelfde manier verkregen via de darmen en de nieren, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt onveranderd uitgescheiden via de darm, in de urine wordt het geneesmiddel alleen in sporenhoeveelheden in onveranderde vorm gedetecteerd.

getuigenis

  • reumatoïde artritis;
  • osteoartritis (arthrosis);
  • spondylitis ankylopoetica (ziekte van Bechterew);
  • inflammatoire en degeneratieve ziekten van de gewrichten, vergezeld van pijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten 7,5 mg en 15 mg.

Oplossing voor intramusculaire injectie (prikt in ampullen voor injecties) 1,5 ml.

Gel voor uitwendig gebruik (soms ten onrechte een zalf of crème genoemd).

Candles rectale 7,5 mg en 15 mg.

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik (als een prikdrug)

Het geneesmiddel wordt eenmaal daags oraal tijdens de maaltijd ingenomen. Het aanbevolen doseringsschema voor reumatoïde artritis is 15 mg per dag. Afhankelijk van het therapeutisch effect kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.

Met artrose - 7,5 mg per dag. Met de ineffectiviteit van de dosis kan worden verhoogd tot 15 mg per dag.

Bij spondyloartritis ankylopoetica 15 mg per dag.

De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg.

Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen, evenals bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij hemodialyse, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Intramusculair, diep - met 7,5-15 mg 1 keer per dag.

Patiënten met een lichte of matige afname van de nierfunctie (QC meer dan 25 ml / min), evenals met levercirrose in een stabiele klinische toestand, hoeven de dosis niet te worden aangepast. De aanvangsdosis bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen is 7,5 mg per dag.

De maximale dagelijkse dosis is 15 mg en bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij hemodialyse 7,5 mg.

Uiterlijk. Breng de binnenkant niet aan.

Een strook gel met een lengte van ongeveer 4 cm (2 g) wordt 2 keer per dag aangebracht met een dunne laag op een schone, droge huid over de laesie en gedurende 2-3 minuten lichtjes ingewreven.

De duur van de kuur wordt individueel bepaald, kan variëren afhankelijk van de locatie van de laesie en het gemerkte therapeutische effect en is niet langer dan 4 weken.

Gebruik 7,5-15 mg eenmaal daags.

De maximale dagelijkse dosis is 15 mg.

Bijwerkingen

  • misselijkheid, braken;
  • boeren;
  • buikpijn;
  • constipatie of diarree;
  • winderigheid;
  • stomatitis;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
  • esophagitis;
  • gastritis;
  • colitis;
  • gastro-intestinale bloeding (latent of open);
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • tinnitus;
  • verwarring;
  • slaperigheid;
  • bronchospasme;
  • bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie;
  • perifeer oedeem;
  • verhoogde bloeddruk;
  • blozen van het gezicht en de borstkas;
  • hartkloppingen;
  • verhoging van de concentratie van ureum in het bloedserum;
  • acuut nierfalen;
  • interstitiële nefritis;
  • albuminurie, hematurie;
  • conjunctivitis;
  • wazig zicht;
  • jeuk;
  • huiduitslag;
  • netelroos;
  • lichtgevoeligheid;
  • bulleuze uitbarstingen;
  • erythema multiforme;
  • toxische epidermale necrolyse;
  • angio-oedeem;
  • anafylactoïde, anafylactische reacties;
  • branden en pijn op de injectieplaats zijn mogelijk.

Contra

  • overgevoeligheid voor de werkzame stof of hulpcomponenten;
  • gecontra-indiceerd in de periode na coronaire bypassoperatie;
  • niet-gecompenseerd hartfalen;
  • volledige of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);
  • erosieve en ulceratieve veranderingen van de maag- of duodenummucosa, actieve gastro-intestinale bloedingen;
  • inflammatoire darmaandoening (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn);
  • cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;
  • ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
  • ernstig nierfalen bij patiënten die geen dialyse ondergaan (CC minder dan 30 ml / min);
  • progressieve nierziekte, incl. bevestigde hyperkaliëmie;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • leeftijd van kinderen tot 15 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Amelotex is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik bij oudere patiënten

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt op oudere leeftijd.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar.

Speciale instructies

In het geval van maagzweren of gastro-intestinale bloedingen, moet de ontwikkeling van bijwerkingen van de huid en slijmvliezen van het geneesmiddel worden geannuleerd.

Bij patiënten met een verminderde BCC en verminderde glomerulaire filtratie (uitdroging, chronisch hartfalen, operatie) kan klinisch ernstig chronisch nierfalen optreden, dat volledig reversibel is na stopzetting van het geneesmiddel (bij dergelijke patiënten, dagelijkse diurese en nierfunctie dient de behandeling aan het begin van de behandeling te worden gecontroleerd).

Met een aanhoudende en significante toename van transaminasen en veranderingen in andere indicatoren van de leverfunctie, dient Amelotex te worden geannuleerd en dienen controletests te worden uitgevoerd.

Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen begint de behandeling met een dosis van 7,5 mg.

In het terminale stadium van chronisch nierfalen bij dialysepatiënten mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.

Waarschuwing: om het risico op ongewenste voorvallen te verminderen, gebruikt u de minimale effectieve dosis van de kortst mogelijke route voor coronaire hartziekte, cerebrovasculaire aandoeningen, congestief hartfalen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, perifere arteriële aandoening, roken, QA van minder dan 60 ml / min, anamnestische gegevens over de ontwikkeling van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, in de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, op hoge leeftijd, bij langdurig gebruik van NSAID's, frequent gebruik van alcohol, ernstige lichamelijke klachten eskih ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, clopidogrel) glucocorticosteroïden (GCS) bij inname (bijvoorbeeld prednisolon), selectieve serotonine heropnameremmer (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline ).

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen (wanneer duizeligheid en slaperigheid optreden).

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) verhoogt het risico op het ontwikkelen van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale bloedingen.

Verhoogt plasma-lithiumconcentratie; vermindert de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptiva, antihypertensiva.

Indirecte anticoagulantia, ticlopidine, heparine, trombolyse verhogen het risico op bloedingen; methotrexaat verbetert het mielodepressieve effect; diuretica verhogen het risico op nierstoornissen; cyclosporine verhoogt het nefrotoxische effect; Kolestiramine versnelt de uitscheiding. Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Analogons van het geneesmiddel Amelotex

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Artrozan;
  • Bi-Xico;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Analogons van het therapeutisch effect (middelen voor de behandeling van artrose):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • hydrocortison;
  • Deksalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran plus;
  • diclofenac;
  • dimexide;
  • Is lang;
  • indomethacine;
  • ketonal;
  • ketoprofen;
  • ketorol;
  • Ksefokam;
  • Longidaza;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Mydocalm;
  • movalis;
  • Moviks;
  • nise;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • nimulid;
  • Noltrex;
  • piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • struktum;
  • Teraflex;
  • Fendiviya;
  • Finalgel;
  • Flamaks;
  • hondroksid;
  • celebrex;
  • Elbona.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

AMELOTEX® rectale zetpillen

GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN DOOR DE ARTS ALLEEN DOOR DE ARTS AANGEWEZEN. DEZE INSTRUCTIE ALLEEN VOOR MEDISCHE WERKNEMERS.

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn Amelotex®

Registratienummer: LP 002780-191214
Handelsnaam: AMELOTEKS®
Internationale niet-eigendomsnaam: Meloxicam
Doseringsvorm: rectale zetpillen

structuur
1 zetpil bevat:
Werkzaam bestanddeel: meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Hulpstoffen:
Vast vet (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogolglycerylhydroxystearaat 16,5 mg 16,5 mg

beschrijving
Zetpillen van een groenachtig gele kleur van een torpedovorm.

Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

ATH-code: M01AC06

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
AMELOTEX® is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicatie die pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten heeft. Ontstekingsremmend effect is geassocieerd met remming van de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase-2 (COX-2), die betrokken is bij de biosynthese van prostaglandinen in het gebied van ontsteking. In mindere mate meloxicam werkt op cyclooxygenase-1 (COX-1) die bij prostaglandinesynthese, bescherming van het slijmvlies van het maagdarmkanaal en deelnemen aan de regulatie van de bloedstroom in de nier.
Remt de synthese van prostaglandinen in het gebied van ontsteking in een grotere mate dan in het maagslijmvlies of de nieren, wat gepaard gaat met een relatief selectieve remming van COX-2.
farmacokinetiek
De absolute biologische beschikbaarheid van meloxicam is 89%.
De maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma tijdens een steady-state farmacokinetiek wordt bereikt ongeveer 5 uur nadat het geneesmiddel is aangebracht. Met een enkele dosis van het medicijn wordt de gemiddelde maximale concentratie in het bloedplasma bereikt binnen 5-6 uur Bij orale toediening van het geneesmiddel in doses van 7,5 mg en 15 mg is de concentratie evenredig aan de doses. Evenwichtsconcentraties worden binnen 3-5 dagen bereikt. Het bereik tussen Cmax en Cmin van het geneesmiddel na toediening eenmaal per dag is relatief klein en is in een dosis van 15 mg - 0,8-2,1 ug / ml (aangegeven respectievelijk de waarden Cmin en Cmax).
distributie
Plasma-eiwitbinding is meer dan 99%. Meloxicam penetreert histohematogene barrières, de concentratie in synoviale vloeistof bereikt 50% van de maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma. Het distributievolume is laag, gemiddeld 11 liter. Individuele fluctuaties - 30-40%.
metabolisme
Vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever om vier farmacologisch inactieve derivaten te vormen. De belangrijkste metaboliet, 5'-carboxymeloxicam (60% van de dosis), wordt gevormd door oxidatie van de tussenproduct metaboliet, 5'-hydroxymethylmeloxicam, die ook wordt uitgescheiden, maar in mindere mate (9% van de dosis). In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP 2C9 een belangrijke rol speelt bij deze metabole transformatie, het iso-enzym van CYP 3A4 speelt een extra rol. Peroxidase is betrokken bij de vorming van twee andere metabolieten (die respectievelijk 16% en 4% van de dosis vormen), waarvan de activiteit waarschijnlijk individueel zal variëren.
teelt
Het wordt op dezelfde manier verkregen via de darmen en de nieren, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt onveranderd uitgescheiden via de darm, in de urine wordt het geneesmiddel alleen in sporenhoeveelheden in onveranderde vorm gedetecteerd. De halfwaardetijd (T1 / 2) van meloxicam is 15-20 uur. Plasmaklaring gemiddeld 8 ml / min.
Lever- en / of nierfalen
Insufficiëntie van de leverfunctie en ook nierinsufficiëntie van milde en matige ernst hebben geen significant effect op de farmacokinetiek van meloxicam. Bij terminale nierziekte kan een toename van het distributievolume leiden tot hogere concentraties gratis meloxicam, dus bij deze patiënten mag de dagelijkse dosis de 7,5 mg niet overschrijden.
Oudere patiënten (ouder dan 65)
Bij oudere patiënten is de gemiddelde plasmaklaring tijdens de steady-state farmacokinetiek iets lager dan bij jongere patiënten.

Indicaties voor gebruik

• artrose;
• reumatoïde artritis;
• spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica).
Ontworpen voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

• overgevoeligheid voor de werkzame stof of een hulpcomponent van het geneesmiddel;
• gecontra-indiceerd in de periode na coronaire bypassoperatie;
• gedecompenseerde hartfalen:
• volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief een voorgeschiedenis);
• erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm 12, acute hemorrhagische gastritis, actieve gastro-intestinale bloedingen;
• inflammatoire darmaandoening in de acute fase (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn);
• cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;
• ernstig leverfalen of een actieve leveraandoening;
• ernstig nierfalen bij patiënten die geen dialyse ondergaan (creatinineklaring (CC) minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte, incl. bevestigde hyperkaliëmie;
• zwangerschap, borstvoedingsperiode;
• leeftijd van kinderen tot 15 jaar.
Zetpillen dienen niet te worden gebruikt bij patiënten met ontstekingsziekten van het rectum of de anus, of bij patiënten met recent waargenomen rectale of anale bloeding.

Met zorg

moet de minimale effectieve dosis van de maximaal mogelijke snelheid met korte gebruiken om het risico op bijwerkingen te verminderen: coronaire hartziekten, cerebrovasculaire aandoeningen, congestief hartfalen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, perifere arteriële aandoeningen, roken, nierinsufficiëntie met CC 30-60 ml / min, anamnestische gegevens over de ontwikkeling van ulceratieve lesies van het maagdarmkanaal, in de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, bij ouderen, bij langdurig gebruik Vania steroïdale anti-inflammatoire middelen, veelvuldig gebruik van alcohol, ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve serotonine heropnameremmer (bijvoorbeeld Citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) (zie de rubriek "Interactie met andere geneesmiddelen").

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

AMELOTEX® is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Onderdrukking van prostaglandinesynthese kan een ongewenst effect hebben op het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus.
Het is bekend dat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen in de moedermelk doordringen, dus wordt AMELOTEX® niet aanbevolen voor gebruik tijdens de borstvoeding.

Dosering en toediening

Rectal, dat de zetpil uit de contourverpakking bevrijdt, wordt diep in de anus ingebracht. Voordat de zetpil wordt gebruikt, wordt aanbevolen de darmen te legen.
Aanbevolen doseringsregime:
Reumatoïde artritis: 15 mg per dag. Afhankelijk van het therapeutisch effect kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.
Artrose: 7,5 mg per dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 15 mg per dag.
Spondylitis ankylopoetica: 15 mg per dag. Afhankelijk van het therapeutisch effect kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag.
Rectale zetpillen worden aanbevolen in een dosis van 7,5 mg eenmaal daags. In meer ernstige gevallen kunnen zetpillen worden gebruikt in een dosis van 15 mg. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg.
Het geneesmiddel moet zo kort mogelijk rectaal worden gebruikt, rekening houdend met de optelling van het risico van lokale toxiciteit en het risico verbonden aan de systemische werking van het geneesmiddel.
Bij patiënten met een verhoogd risico op bijwerkingen, evenals bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij hemodialyse, mag de dosis niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag.
Gecombineerd gebruik
De totale dagelijkse dosis meloxicam in de vorm van tabletten, zetpillen, injecties en andere toedieningsvormen mag niet hoger zijn dan 15 mg.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen wordt gegeven in overeenstemming met de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO): zeer vaak (meer dan 10%), vaak (1-10%), zelden (0,1-1%), zelden (0,01-0,1 %), zeer zelden (minder dan 0,01%), inclusief individuele berichten.
Uit het maag-darmkanaal: vaak - dyspepsie, incl. misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie, flatulentie, diarree; zelden - voorbijgaande stijging "lever" enzymen, hyperbilirubinemie, boeren, oesofagitis, gastroduodenale zweer, bloeding in het maagdarmkanaal (inclusief verborgen), stomatitis; zelden - perforatie van het maagdarmkanaal, colitis, hepatitis, gastritis.
Van de zijkant van bloedvormende organen: vaak - bloedarmoede; zelden - een verandering in de bloedformule, incl. leukopenie, trombocytopenie.
Aan de kant van de huid: vaak - jeuk, huiduitslag; niet vaak - urticaria; zelden - fotosensitisatie, bulleuze erupties, erythema multiforme, incl. Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.
Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - bronchospasmen.
Van het zenuwstelsel: vaak - duizeligheid, hoofdpijn; zelden - duizeligheid, tinnitus, slaperigheid; zelden - verwarring, desoriëntatie, emotionele labiliteit.
Sinds het cardiovasculaire systeem: vaak - perifeer oedeem; zelden - een toename van de bloeddruk, hartkloppingen, "blozen" van bloed naar de huid van het gezicht.
Van de kant van het urinestelsel: zelden - hypercreatininemie en / of een toename van de concentratie van ureum in het bloedserum; zelden, acuut nierfalen; de relatie met het innemen van AMELOTEX® is niet vastgesteld - interstitiële nefritis, albuminurie, hematurie.
Van de kant van de zintuigen: zelden - conjunctivitis, visusstoornissen, waaronder wazige visuele perceptie.
Allergische reacties: zelden - angio-oedeem, anafylactoïde / anafylactische reacties.
Lokale reacties bij rectaal gebruik: de mogelijkheid van defaecatie en ongemak, die onafhankelijk overgaan en niet het staken van het geneesmiddel vereisen; jeuk, verbranding in het perianale gebied, irritatie van het rectale slijmvlies.

overdosis

Symptomen: verminderd bewustzijn, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, gastro-intestinale bloedingen, acuut nierfalen, leverfalen, ademstilstand, asystolie.
Behandeling: symptomatische therapie. Er is geen specifiek antidotum. Kolestiramine versnelt de uitscheiding van het medicijn uit het lichaam. Geforceerde diurese, hemodialyse is niet effectief vanwege de hoge associatie van het geneesmiddel met bloedeiwitten.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (evenals met acetylsalicylzuur) neemt het risico van erosieve ulceratieve laesies en bloeding uit het maagdarmkanaal toe.
Bij gelijktijdig gebruik met antihypertensiva (bijvoorbeeld bètablokkers, angiotensine-converterende enzymremmers (ACE-remmers), vasodilatoren, diuretica) kan de werkzaamheid van de laatste worden verminderd door remming van prostaglandinen met vaatverwijdende eigenschappen.
Het gecombineerde gebruik van NSAID's en angiotensine II-receptorantagonisten (evenals ACE-remmers) verhoogt het effect van het verminderen van glomerulaire filtratie. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan dit leiden tot de ontwikkeling van acuut nierfalen.
Bij gelijktijdig gebruik met lithiumpreparaten kan lithium worden gecumuleerd door de renale excretie te verminderen en de toxische werking te verhogen (het wordt aanbevolen de concentratie van lithium in het bloedplasma te regelen als een dergelijke combinatietherapie nodig is).
Bij gelijktijdig gebruik met methotrexaat kunnen NSAID's de tubulaire secretie van methotrexaat verminderen en zo de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen, waardoor de bijwerkingen ervan op het hematopoëtische systeem toenemen (risico van bloedarmoede en leukopenie, periodieke controle van de volledige bloedtelling wordt getoond). In dit opzicht wordt het gelijktijdig gebruik van NSAID's bij patiënten die hoge doses methotrexaat (meer dan 15 mg per week) krijgen niet aanbevolen. Het risico van interactie met het gelijktijdige gebruik van methotrexaat en NSAID's is ook mogelijk bij patiënten die lage doses methotrexaat krijgen, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Indien nodig moet de combinatietherapie het aantal bloedcellen en de nierfunctie controleren. Voorzichtigheid is geboden als NSAID's en methotrexaat gelijktijdig gedurende 3 dagen worden gebruikt, omdat plasmaconcentratie van methotrexaat kan toenemen en als gevolg daarvan kunnen toxische effecten optreden. Het gelijktijdige gebruik van AMELOTEX® had geen invloed op de farmacokinetiek van methotrexaat in een dosering van 15 mg per week, maar er moet rekening mee worden gehouden dat de hematologische toxiciteit van methotrexaat wordt verhoogd tijdens het gebruik van NSAID's.
Bij gelijktijdig gebruik met diuretica en cyclosporine verhoogt het risico op het ontwikkelen van acuut nierfalen. Bij patiënten die AMELOTEX® en diuretica krijgen, moet voldoende rehydratatie worden gehandhaafd. Nierfunctie testen is nodig voordat de behandeling begint.
NSAID's kunnen, door in te werken op renale prostaglandinen, de nefrotoxiciteit van cyclosporine versterken. In het geval van combinatietherapie moet de nierfunctie worden gecontroleerd.
Bij gelijktijdig gebruik met intra-uteriene anticonceptiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen.
Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia (heparine, ticlopidine, warfarine), evenals met trombolytische geneesmiddelen (streptokinase, fibrinolysine) verhoogt het het risico op bloedingen (periodieke controle van de bloedstolling vereist).
Bij gelijktijdig gebruik van Kolestiramine, als gevolg van de binding van het geneesmiddel AMELOTEKS®, neemt de uitscheiding door het maagdarmkanaal toe (zie de rubriek "Overdosering").
Bij gelijktijdig gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers neemt het risico op gastro-intestinale bloedingen toe.
We kunnen de mogelijkheid van interactie met hypoglycemische geneesmiddelen voor orale toediening niet uitsluiten.

Speciale instructies

Net als bij andere NSAID's kunnen gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties die mogelijk levensbedreigend zijn voor de patiënt op elk moment optreden, hetzij met alarmerende symptomen of met informatie over ernstige gastro-intestinale complicaties in de geschiedenis, evenals de afwezigheid van deze tekens. De gevolgen van deze complicaties zijn over het algemeen ernstiger bij ouderen. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel AMELOTEX® (evenals bij het gebruik van andere NSAID's) bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, oudere patiënten en bij patiënten die een behandeling met anticoagulantia ondergaan. Deze patiënten hebben een verhoogd risico op erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal. In dit geval, evenals voor de behandeling van patiënten die een lage dosis acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen nodig hebben die de gastro-intestinale risico's verhogen, moet combinatietherapie met beschermende geneesmiddelen (zoals misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen.
In geval van ulceratie van het maagdarmkanaal of gastro-intestinale bloedingen, dient de behandeling met AMELOTEX® te worden gestopt.
Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten die de ontwikkeling van schadelijke effecten op de huid en de slijmvliezen melden (jeuk, huiduitslag, urticaria, fotosensibilisatie). In dergelijke gevallen moet de kwestie van het stoppen met het gebruik van AMELOTEX® worden overwogen.
NSAID's remmen de niersynthese van prostaglandinen, die betrokken zijn bij het handhaven van de nierperfusie. Het gebruik van NSAID's bij patiënten met een verminderde renale bloedstroom of een verminderd volume circulerend bloed kan leiden tot decompensatie van latent nierfalen. Na de afschaffing van NSAID's wordt de nierfunctie meestal hersteld. Oudere patiënten lopen het grootste risico deze reactie te ontwikkelen; patiënten met uitdroging, chronisch hartfalen, levercirrose, nefrotisch syndroom of nierziekte; patiënten die diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten krijgen, evenals patiënten die een ernstige operatie hebben ondergaan die leidt tot hypovolemie. Bij dergelijke patiënten dienen diurese en nierfunctie zorgvuldig te worden gevolgd aan het begin van de behandeling (zie de rubriek "Interactie met andere geneesmiddelen").
Bij patiënten met nierinsufficiëntie, als de creatinineklaring meer dan 30 ml / min bedraagt, is aanpassing van het doseringsschema niet vereist.
Bij patiënten met terminale nierziekte bij hemodialyse mag de dosering van AMELOTEX® 7,5 mg / dag niet overschrijden.
Met een aanhoudende en significante toename van de activiteit van "lever" -transaminasen en veranderingen in andere indicatoren van de leverfunctie, moet het geneesmiddel worden geannuleerd en moet de monitoring van de geïdentificeerde laboratoriumveranderingen worden uitgevoerd. Patiënten met cirrose in het stadium van compensatie vereisen geen dosisverlaging.
Patiënten die zowel diuretica als Amelotex® gebruiken, moeten voldoende vocht opnemen.
AMELOTEX®, evenals andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kunnen de symptomen van infectieziekten maskeren.
Het gebruik van AMELOTEX®, evenals andere geneesmiddelen die de synthese van prostaglandinen blokkeren, kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, dus wordt het niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen en mechanismen aan te drijven

Het gebruik van het geneesmiddel kan het optreden van ongewenste effecten veroorzaken in de vorm van hoofdpijn en duizeligheid, slaperigheid. Het is noodzakelijk om het besturen van en het onderhoud van machines en mechanismen die concentratie vereisen te weigeren.

Formulier vrijgeven
Rectale zetpillen, 7,5 mg en 15 mg.
1 zetpil in een blisterverpakking.
1 blisterverpakking, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
3 zetpil in een blisterverpakking.
1, 2, 3 of 4 blisterstripverpakkingen, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
5 zetpillen in blisters.
1 of 2 blisterverpakkingverpakkingen samen met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Opslagcondities
Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Vakantie voorwaarden
Volgens het recept.

fabrikant
ZAO Farmproekt, Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Verzoeken van consumenten moeten worden gericht aan het adres: ZAO Sotex FarmFirm, Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posadsky, plattelandsnederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

In welke gevallen heeft Amelotex voorgeschreven in de vorm van kaarsen?

Amelotex-kaarsen worden alleen aan patiënten voorgeschreven als het niet mogelijk is om andere vormen van medicatie te gebruiken. Dit is een niet-steroïde medicijn waarvan het gebruik bedoeld is om een ​​ontstekingsremmend effect op de laesie te hebben. Gewoonlijk voorgeschreven in combinatie met tabletten of gel. Een dergelijke therapie moet de temperatuur verlagen, de toestand van de patiënt normaliseren.
Gebruiksinstructies stellen dat kaarsen beschikbaar zijn in 2 doseringen - 7,5 en 15 mg. Elke zetpil is verpakt in een individuele container. Kaarsen worden verpakt in een blister van 6 stuks. en merkdoos. Van de dosering van het medicijn hangt af van de prijs van kaarsen Amelotex.

De samenstelling van het medicijn

De samenstelling van het medicijn omvat het actieve ingrediënt meloxicam - een derivaat van enolaatzuur. Meloxicam kan de synthese van prostaglandinen in de laesie remmen. Onder de extra componenten die de actie verbeteren, stoten ze uit zoals:

  • lactose monohydraat;
  • microkristallijne cellulose;
  • krospvidon;
  • povidon;
  • natriumcitraat;
  • siliciumdioxide;
  • magnesiumstearaat;
  • vast vet;
  • macrogolglycerylhydroxystearaat.

Andere vormen van Amelotex kunnen ook andere componenten bevatten die effectief op de laesie moeten werken, pijn wegnemen en de ontwikkeling van complicaties voorkomen. De farmacologische werking van meloxicam helpt pijn te lenigen, het proces van het combineren van enzymen te stoppen. De stof is actief geassocieerd met plasma-eiwitten, dringt snel door in het celmembraan. Sporen van meloxicam kunnen worden gedetecteerd in moedermelk en de samenstelling van synoviale vloeistof. In de lever wordt meloxicam afgebroken tot verschillende afgeleide producten, die uit het lichaam worden geëlimineerd in de vorm van metabolieten door de nieren en darmen. De instructies geven aan dat meloxicam na 15-20 uur de halfwaardetijd heeft bereikt. Bij ouderen is het lichaam niet zo snel vrij van materie.

Kaarsen Amelotex voorgeschreven door een arts met problemen met het bewegingsapparaat.

Wanneer een remedie voorschrijven

Indicaties voor gebruik:

  1. Artritis die gepaard gaat met ontstekingsprocessen in gewrichtsweefsels. Er zijn pathologieën als gevolg van onderkoeling of infectie met een bacteriële infectie.
  2. Spondylitis ankylopoetica of spondylitis ankylopoetica, waarvan de ontwikkeling een pathologische ontsteking in de structuur van de wervelkolom begint. Hierdoor zal de persoon pijn voelen tijdens het bewegen, stijfheid, moeite met bewegen.
  3. Reumatoïde artritis, die zich ontwikkelt vanwege het feit dat de beschermende functie verzwakt is, dus auto-antilichamen worden actief geproduceerd, de gewrichtsweefsels worden aangetast, de mate van immuniteit neemt af.
  4. Osteochondrose is een degeneratief-dystrofisch proces dat vernietiging van het kraakbeenweefsel van de gewrichten veroorzaakt.

Amelotex-rectale zetpillen worden samen met andere geneesmiddelen gebruikt, omdat zelftherapie met kaarsen alleen de voor de hand liggende en ongemakkelijke symptomen van de ziekte kan wegwerken. De belangrijkste oorzaken van de ziekte terwijl ze niet worden geëlimineerd, en de ziekte verdwijnt niet voorgoed.

Bestaande contra-indicaties

Amelotex kan niet worden gebruikt als de volgende contra-indicaties bestaan:

  1. Allergie en overgevoeligheid voor het medicijn.
  2. Hartfalen, dat zich in de fase van decompensatie bevindt.
  3. Leeftijd tot 15 jaar.
  4. Pathologie van het maagdarmkanaal, waaronder zweren en erosie.
  5. Zwangerschap.
  6. Borstvoeding.
  7. Verminderde nierfunctie.
  8. Bloeding.
  9. Geopend bloeden in de maag of darmen.
  10. Ontsteking in de luchtwegen.
  11. Aspirine-intolerantie.
  12. Post-operatieve behandeling na coronaire bypassoperatie.
  13. Wonden en krassen op het slijmvlies.
  14. Hart- en nierfalen.
  15. Polyposis van de neus en sinussen.
  16. Bronchiale astma.

Gebruiksaanwijzing kaarsen Amelotex stelt dat alcohol en alcoholhoudende dranken geen invloed hebben op de absorptieprocessen en de effectiviteit van de werkzame stof. Maar artsen bevelen aan dat patiënten afzien van alcohol, om de lever en de nieren niet extra te belasten. Kaarsen zijn niet toegestaan ​​en vrouwen die niet zwanger kunnen worden, krijgen een behandeling voor onvruchtbaarheid. Meloxicam werkt deprimerend op de vruchtbare functie van een vrouw, dus artsen schrijven Amelotex-kaarsen niet voor aan patiënten in de vruchtbare leeftijd.

Alvorens kaarsen te nemen, moeten de patiënten een volledig onderzoek ondergaan, omdat het medicijn exacerbatie van andere ziekten kan veroorzaken. Mensen die bijvoorbeeld het risico lopen coronaire hartziekten te ontwikkelen, die lijden aan alcoholisme, in de oudere leeftijdsgroep, somatische ziekten hebben, enz., Moeten voorzichtig zijn.

Instructies voor gebruik

Amelotex-kaarsen moeten in de anus worden ingebracht, waarbij elke dag de specifieke tijd van de procedure wordt nagegaan. Het verloop van de therapeutische behandeling duurt 2-3 weken (de duur wordt bepaald door individuele indicaties en onderzoeksresultaten). Doorgaans worden zetpillen 's morgens of' s avonds in het rectum gebracht voordat ze de ingewanden reinigen en de noodzakelijke hygiëneprocedures doorlopen.

In aanwezigheid van bijwerkingen, bijvoorbeeld het openen van een maagzweer van het maagslijmvlies of het maag-darmkanaal, het verschijnen van jeuk en andere allergische reacties op de huid, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. In het beginstadium van de behandeling wordt regelmatig de samenstelling van de urine gecontroleerd om het werk van de nieren te controleren.

Ongewenste reacties

Onder de bijwerkingen die zich kunnen ontwikkelen bij patiënten, zijn er dergelijke verschijnselen als:

  1. Misselijkheid en emetische drang, dysbacteriose.
  2. Mogelijke maagbloeding.
  3. Gastritis.
  4. Het aantal bilirubine en enzymen neemt toe, wat schade aan de levercellen kan veroorzaken.
  5. Hepatitis ontwikkelt.
  6. Tinnitus, slaperigheid en duizeligheid.
  7. Desoriëntatie in de ruimte.
  8. Onstabiele emotionele toestand.
  9. Spasmen in de bronchiën.
  10. Huid pellen.
  11. Allergische reacties.
  12. Oog problemen.
  13. Perifeer oedeem.
  14. Hoge bloeddruk en aritmie.
  15. Bij urinetests kan een hoog niveau van urinezuur worden waargenomen, en in het bloed, ureum en creatine.
  16. Mogelijke ontwikkeling van nierfalen.

Beoordelingen van patiënten zeggen dat het lichaam goed reageert op het medicijn. Alleen bij een overtreding van de dosering kan het ontvangstschema bijwerkingen zijn. Een overdosis van het medicijn kan ademstilstand veroorzaken, bloeding in het spijsverteringskanaal, duizeligheid. Als er tenminste één van de negatieve verschijnselen is, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en Amelotex te staken. De arts kan na het onderzoek de passage van de herstellende therapie voorschrijven om bijwerkingen te elimineren.

Overdosis en bijwerkingen kunnen optreden als de patiënt andere medicijnen neemt en vergat de behandelende arts hierover te informeren. Wanneer Amelotex bijvoorbeeld wordt gecombineerd met andere niet-steroïdale geneesmiddelen, is de kans op vorming van zweren en bloeding zeer hoog. Bij gelijktijdig gebruik van kaarsen met medicijnen, waaronder lithium, kan het meerdere keren de concentratie in het lichaam verhogen.

Daarom wordt het niet aanbevolen om Amelotex onafhankelijk te gebruiken. Kaarsen hebben veel voordelen ten opzichte van tabletten en gels, omdat ze de penetratie van de actieve werkzame stof in weefsels en gewrichten versnellen. Hierdoor kunt u veel sneller van pijn en ongemak afkomen tijdens het rijden.

Amelotex - instructies voor gebruik

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden vaak voorgeschreven bij de behandeling van ziekten van de gewrichten. Een dergelijke tool is Amelotex. Deze tool heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect, ontstekingsremmende eigenschappen. Als een patiënt klaagt over spierpijn, ontsteking optreedt of artrose is gediagnosticeerd, schrijft de arts Amelotex vaak voor - instructies voor gebruik zijn vereist om te studeren.

Geneesmiddel Amelotex

Het medicijn wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van verschillende aandoeningen van het bewegingsapparaat, helpt ontstekingen te verlichten, pijn te verlichten en de lichaamstemperatuur te verlagen. Om het maximale effect van het gebruik van fondsen te verkrijgen, is het noodzakelijk om strikt de doseringen in acht te nemen die in de instructies voor gebruik worden gespecificeerd, en moet u uw arts raadplegen. Het medicijn is niet zo onschuldig als het lijkt.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Amelotex wordt geproduceerd op basis van het enige actieve ingrediënt - meloxicam. In de apotheek kunt u verschillende vormen van het medicijn kopen: tabletten, injectie, lokale blootstellingsgel en rectale zetpillen. In welke vorm is beter om de tool te gebruiken, de arts beslist, op basis van de getuigenis van laboratoriumtests en de algemene toestand van de patiënt. De concentratie van werkzame stoffen en de samenstelling van hulpcomponenten varieert afhankelijk van de vorm van afgifte. Gedetailleerde informatie wordt gepresenteerd in de tabel:

Amelotex-vrijgaveformulier

Totale doseringsvorm

water, trometamol, ethanol 95%, carbomeer, sinaasappel- en lavendelolie, methylpyrrolidon

siliciumdioxide, MCC, glucosemonohydraat, povidon, magnesiumcitraat en stearaat, crospovidon

in verpakkingen van 20 tabletten - 0,0075 mg of in verpakkingen van 10 tabletten - 0,015 mg

vast vet, macrogolglycerylhydroxystearaat

6 kaarsen elk met een concentratie van de werkzame stof van 0,015 of 0,0075 mg

water, glycerol, meglumine, natriumhydroxide in oplossing, natriumchloride, poloxamer, glycofurfurol

1 flaconvolume van 1,5 ml

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, mild analgetisch en antipyretisch effect. Tegelijkertijd beïnvloedt Amelotex het kraakbeenweefsel van de gewrichten niet en remt het niet de synthese van proteoglycaan. De werking van meloxicam is gebaseerd op de remming van de activiteit van de COX-2-enzymen, die betrokken zijn bij de biosynthese van prostaglandinen in het gebied van ontsteking.

Tegelijkertijd neemt het medicijn met voedsel, de absorptie ervan verandert niet. Meloxicam en hulpcomponenten vallen bijna volledig in componenten in de lever. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 89%. In de vorm van metabolieten wordt het medicijn uitgescheiden door de nieren, in ongewijzigde staat - met uitwerpselen. De gemiddelde halfwaardetijd is 15-20 uur.

Indicaties voor gebruik

Amelothex in gelvorm wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van osteoartritis, als de ziekte gepaard gaat met ernstige pijn. De tool helpt het gebied van ontsteking te verminderen, pijn te verwijderen, maar heeft geen invloed op de progressie van de ziekte. Indicaties voor het gebruik van zetpillen, tabletten en oplossing zijn degeneratieve of inflammatoire aandoeningen van de gewrichten:

  • spondylitis ankylopoetica;
  • osteoartritis;
  • reumatoïde artritis.

Dosering en toediening

Een overdosis van het medicijn kan leiden tot veel negatieve gevolgen en verslechtering van de patiënt. Om dit te voorkomen, raden artsen ten zeerste aan dat u zich strikt houdt aan de doseringen in de gebruiksaanwijzing. Met het gelijktijdig gebruik van verschillende doseringsvormen van Amelotex, is het noodzakelijk om de dagelijkse doseringen te tellen. Het is belangrijk dat de dosis meloxicam niet hoger is dan 15 mg.

Verkrijgbaar in een metalen buis en wordt alleen gebruikt als een lokale therapie voor pijnsyndroom. Transparant, soms met een gele of groene tint, de gel heeft bijna geen geur en geeft geen vlekken op de huid. Gebruik Amelotex in deze vorm kan alleen uiterlijk zijn, een middel toepassen op de ontsteking in twee lagen, met lichte wrijvende bewegingen. De aanbevolen dosering van de gel is een strook van 4 centimeter. De duur van de behandeling is niet meer dan vier weken op rij.

injecties

De oplossing voor intramusculaire injecties wordt geleverd in transparante ampullen in verpakkingen van 5 stuks. De vloeistof heeft een licht geelgroene tint. De dosering van het medicijn hangt af van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de symptomen. Om het optreden van bijwerkingen te voorkomen, wordt aanbevolen om de behandeling te starten met de minimale dosis van 7,5 mg per dag. Indien nodig kunt u maximaal 15 mg meloxicam invoeren. De gemiddelde duur van de behandeling, volgens de instructies - 5-10 dagen.

kaarsen

Rectale zetpillen hebben een torpedovorm, ze zijn groen of groengeel. Amelotex-kaarsen worden alleen voorgeschreven als het gebruik van andere vormen van het geneesmiddel om welke reden dan ook onmogelijk is. Enter zetpillen moeten diep in de anus zijn, na het legen van de darm. De aanbevolen dosering is 's morgens of' s avonds 1 kaars. De minimale behandelingsduur is twee weken, het maximum is 30 dagen.

tablets

Ze hebben een ronde biconvexe vorm, een lichtgele kleur, soms is de aanwezigheid van een marmeren kleur en een lichte ruwheid mogelijk. Aan de ene kant is de pil in gevaar. Tabletten worden tijdens de maaltijden oraal ingenomen. De dosering, volgens de instructies, wordt bepaald afhankelijk van de diagnose:

  • Met reumatoïde artritis 15 mg / dag. Als het gewenste therapeutische effect is bereikt, wordt de dosis verlaagd tot 7,5 mg / dag.
  • Met de ziekte van Bechterov - 15 mg / dag.
  • Met een vervormende artrose - 7,5 mg / dag. Als de tabletten niet effectief waren, werd de dosering verhoogd tot 15 mg.

Speciale instructies

Met uiterste voorzichtigheid wordt de medicatie voorgeschreven als er een voorgeschiedenis is van maagzweren of darmzweren. Vanwege het hoge risico van de ontwikkeling van ulceratieve en erosieve processen in het spijsverteringskanaal, kan Amelotex-therapie tijdens antistollingstherapie alleen onder medisch toezicht worden uitgevoerd. Voor patiënten die hemodialyse ondergaan, mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel de 7,5 mg niet overschrijden.

Oudere patiënten, mensen gediagnosticeerd met cirrose van de lever, chronische insufficiëntie, verminderde renale bloedstroom en patiënten na operatie tijdens het gebruik van Amelotex moeten de toestand van de nieren controleren en, indien nodig, de dosering verlagen. Bij een daling van de leverfunctie of een toename van transaminasen dient het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk te worden gestaakt.

Net als andere anti-niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, wist Amelotex de symptomen van infectieziekten. Tijdens de behandeling kan er een afname van de psychomotorische reacties optreden, daarom wordt aanbevolen om het beheer van motorvoertuigen en complexe mechanismen te staken. Het gebruik van meloxicam beïnvloedt de vruchtbaarheid, dus het medicijn is gecontra-indiceerd bij het plannen van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Amelotex met andere geneesmiddelen van de niet-steroïdegroep kan erosieve ulceratieve processen en gastro-intestinale bloedingen veroorzaken. Met andere combinaties van geneesmiddelen met Amelotex mogelijk:

  • met lithiumpreparaten - een toename van de concentratie van stemmingsstabilisatoren;
  • met medicijnen die de bloeddruk verlagen - de effectiviteit van deze fondsen verminderen;
  • met Methotrexaat - verhoogde bijwerkingen als gevolg van de negatieve invloed op het hematopoietische systeem, kunnen bloedarmoede en leukopenie ontwikkelen;
  • met warfarine, heparine en andere anticoagulantia - het risico op bloedingen;
  • met carboplatine en andere geneesmiddelen die een myelodepressief effect hebben - wederzijdse verbetering van toxische effecten;
  • met cyclosporine en andere diuretica - de ontwikkeling van nierfalen;
  • met selectieve serotonineremmers - het risico op bloedingen.

Amelotex en alcohol

Het is de moeite waard erop te letten dat de instructies voor gebruik niet wijzen op de interactie van Amelotex met alcohol. De acceptatie van alcoholische dranken interfereert niet met de absorptie van actieve stoffen, maar heeft een nadelige invloed op de lever en de nieren, waardoor het lichaam extra belast wordt. Om deze redenen is het gecontra-indiceerd om elke vorm van het geneesmiddel te gebruiken, met name de oplossing voor injectie, voor de duur van de behandeling van alcoholisme.

Bijwerkingen

Volgens de beoordelingen van de patiënt is het duidelijk dat er minder negatieve reacties optreden bij het gebruik van de gel. Als gevolg van de lokale effecten van de gel kan het verschijnen van een droge huid op de plaats van aanbrengen, kleine uitslag en allergische reacties - verbranding, jeuk of urticaria. Zeer zelden kan epidermale weefselnecrolyse ontstaan. Ampullen en pillen veroorzaken een groter aantal bijwerkingen van verschillende organen en lichaamssystemen:

  • ademhalingsorganen - bronchiale spasmen;
  • CNS - duizeligheid, slaperigheid, desoriëntatie, hoofdpijn;
  • hematopoietische systeem - bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie;
  • cardiovasculair systeem - perifeer oedeem, hypertensie, snelle hartslag, bloedstroming naar het gezicht of de borstkas;
  • spijsverteringsorganen - buikpijn, verergering van gastritis, hepatitis, hyperbilirubinemie, bloeden, verminderde ontlasting, colitis, misselijkheid of braken;
  • urinewegstelsel - hematurie, albuminurie, de ontwikkeling van nierfalen, oedeem, interstitiële nefritis;
  • gezichtsvermogen en gehoor - de ontwikkeling van conjunctivitis, verminderde gezichtsscherpte, tinnitus.

overdosis

Er is geen direct tegengif voor Amelotex. Een overdosis van het medicijn verhoogt alleen de manifestatie van bijwerkingen. Als u per ongeluk een extra dosis medicatie neemt, is het raadzaam om onmiddellijk een arts te raadplegen. Om de symptomen te elimineren, krijgt de patiënt een maagspoeling en worden medicijnen voorgeschreven om de symptomen te elimineren. In sommige gevallen kan de arts hemodialyse voorschrijven.

Contra

De gel voor aandoeningen van de gewrichten is niet voorgeschreven aan kinderen en mensen met een gevoelige huid of een negatieve reactie van het lichaam op meloxicam. In andere gevallen kunt u het product volgens de gebruiksaanwijzing op een intacte huid aanbrengen. Alle andere vormen van het medicijn zijn ten strengste verboden om te gebruiken indien beschikbaar:

  • allergische reacties;
  • hart- en vaatziekten;
  • nierfalen;
  • maag- of darmzweer;
  • bronchiale astma;
  • nasale polyposis;
  • actieve leverziekten;
  • inflammatoire darmaandoening;
  • nierziekte;
  • met lactasedeficiëntie en lactose-intolerantie;
  • kinderen onder de 15;
  • zwanger en zogend.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Tabletten, injectie en zetpillen worden alleen in de apotheek verstrekt als u een recept van een arts heeft. Gel is te vinden op de vrije markt. Bewaar alle vormen van het medicijn, behalve de oplossing, het is noodzakelijk in de koelkast of bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden. Ampullen worden bewaard bij 8-25 graden Celsius. De houdbaarheid van het medicijn - 3 jaar.

analogen

Als er contra-indicaties zijn voor de patiënt of een individuele intolerantie voor een of meer componenten van het geneesmiddel, kan de arts Amelotex vervangen door het analogon. Deze medicijnen omvatten:

  • Artrozan;
  • Matar;
  • meloxicam;
  • movalis;
  • Oksikamoks;
  • Meloxicam Pfizer;
  • diclofenac;
  • Ksefokam;
  • Mydocalm;
  • Bi-Xico;
  • Lem-tabletten;
  • Melbek.

Amelotex-prijs

U kunt een niet-steroïd anti-inflammatoir middel in elke apotheek van het land kopen, het bestellen in de officiële catalogus van de fabrikant of het kopen via een online winkel. De kosten van het medicijn hangen af ​​van de vorm van afgifte en volume. Hieronder ziet u een tabel met de geschatte prijzen voor Amelotex-medicijnen in Moskou:


Artikelen Over Ontharen