AkvaDetrim: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

AquaDetrim is een medicijn voor het aanvullen van vitamine D3-tekort en het reguleren van het metabolisme van calcium en fosfor. Actief bestanddeel - Colecalciferol (vitamine D3).

Normaliseert de uitwisseling van fosfor en calcium in het menselijk lichaam. Vitamine D3 is een essentieel element dat de ontwikkeling van rachitis voorkomt. De belangrijkste functie is echter regulering van het metabolisme van fosfaten en calcium - dit draagt ​​bij tot de verrijking van het lichaam met mineralen en de groei van het menselijk botapparaat.

Vitamine D3 is een natuurlijke vorm van vitamine D, die in de huid wordt gevormd bij blootstelling aan zonlicht. Deze variëteit heeft een hogere activiteit dan vitamine D2 (25% hoger).

Verbetert de absorptie van calcium en fosfaat in de darm (door de permeabiliteit van de cellulaire en mitochondriale membranen van het darmepitheel te vergroten) en hun reabsorptie in de niertubuli van de nieren.

Het bevordert botmineralisatie, de vorming van het botskelet en tanden bij kinderen, verbetert het ossificatieproces, is noodzakelijk voor het normale functioneren van de bijschildklieren.

Een gebrek aan vitamine D in voedsel, verminderde absorptie, calciumtekort en onvoldoende blootstelling aan de zon tijdens de periode van snelle groei van het kind leidt tot rachitis, bij volwassenen - tot osteomalacie, kunnen zwangere vrouwen tetanie-symptomen krijgen, verkalking van de beenderen van pasgeborenen.

Een verhoogde behoefte aan vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

Indicaties voor gebruik

Waar helpt AquaDetrim mee? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor de preventie en behandeling van:

  • Rachitis en rachitisachtige ziekten;
  • Andere vormen van vitamine D-tekort;
  • osteomalacie;
  • Hypocalcemische tetanie;
  • Metabolische osteopathie (hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyroïdie);
  • Bij de behandeling van osteoporose, inclusief postmenopauzale.

Gebruiksaanwijzing AquaDetrim, doseerdruppels

Dosering individueel ingesteld, rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D, die de patiënt ontvangt in de samenstelling van het dieet en in de vorm van medicijnen.

Druppels voor inname worden ingenomen in 1 lepel vloeistof (1 druppel bevat 500 IE colecalciferol).

Voor de preventie van rachitis (via de mond of intramusculair) - 200 duizend IE (5 mg) 1 keer in 6 maanden (tot 5 jaar). Als een kind zelden in de zon is of zijn huid hyperemisch is, wordt een enkele dosis verhoogd tot 400 duizend IE, ook eens in de zes maanden toegediend (tot 5 jaar).

Preventieve dosering, volgens de gebruiksaanwijzing AquaDetrim:

  • Pasgeborenen vanaf 4 weken, tot 2-3 jaar met de juiste zorg en voldoende blootstelling aan frisse lucht: 500 - 1000 IE (1 - 2 druppels Aquadetrim-oplossing) per dag;
  • Premature baby's, vanaf 4 weken van het leven, tweelingen, baby's in slechte levensomstandigheden: 1000 - 1500 IE (2 - 3 druppels) per dag. In de zomer kunt u de dosis Aquadetrim beperken tot 500 IE (1 druppel) per dag.
  • Zwangere vrouwen: een dagelijkse dosis van 500 IE (1 druppel) vitamine D3 gedurende de gehele zwangerschap of 1000 IE (2 druppels) per dag, te beginnen bij 28 weken.
  • In de postmenopauzale periode van 500 tot 1000 IU van het medicijn (1-2 druppels) per dag.

Als er aanwijzingen zijn en afhankelijk van individuele factoren, bij zwangere vrouwen, vindt het gebruik van Akvadetrim volgens een van de twee schema's plaats:

  • Gedurende de gehele zwangerschap - 500 IE per dag (1 druppel);
  • Vanaf de 28e week - 1000 IE per dag (2 druppels).

Bij de behandeling van rachitis neemt het gebruik van Akvadetrima toe tot 4-10 druppels per dag en duurt het verloop van de behandeling van 4 tot 6 weken, afhankelijk van het stadium van de ziekte en het type ervan. Tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de klinische toestand van de patiënt en biochemische parameters te controleren, zoals alkalische activiteit van de schildklierfase in de urine en bloed-, fosfor- en calciumgehaltes.

De begindosis is 4 druppels, die de patiënt 3-5 dagen nodig heeft, waarna hij tot het gewenste niveau wordt verhoogd (tot 3000 IE per dag). Bij uitgesproken botveranderingen is de dosering 5000 IE per dag. Als het nodig is om het medicijn opnieuw in te nemen, stop dan een week en hervat de behandeling.

De behandeling met Akvadetrim moet worden voortgezet totdat het gewenste effect is bereikt. Daarna wordt aanbevolen om een ​​tijdje 1-3 druppels te nemen voor preventie.

Voor rachitisachtige ziekten zijn doseringen van 40 tot 60 druppels per dag aangewezen, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, de ernst van de ziekte en het lichaamsgewicht. Tegelijkertijd wordt de biochemische status van de analyses bewaakt. De cursus duurt 4-6 weken.

Voor osteoporose in de periode na de menopauze worden 1-2 druppels Akvadetrim per dag voorgeschreven.

Speciale instructies

De dagelijkse behoefte (voor vitamine D3) voor volwassenen is 400 IE (10 μg).

Breng Ca2 + -concentraties aan in het bloed en urine onder medisch toezicht (vooral in combinatie met thiazidediuretica).

Bij profylactisch gebruik moet u rekening houden met de mogelijkheid van een overdosis, vooral bij kinderen (u dient niet meer dan 10-15 mg per jaar voor te schrijven).

Langdurig gebruik van het geneesmiddel Akvadetrim in hoge doses leidt tot chronische hypervitaminose D3.

De gevoeligheid voor vitamine D is verschillend voor verschillende mensen, en bij sommige patiënten kan zelfs het nemen van therapeutische doses symptomen van hypervitaminose veroorzaken.

De gevoeligheid van pasgeborenen voor vitamine D kan verschillen, sommige kunnen zelfs gevoelig zijn voor zeer lage doses. Kinderen die langdurig vitamine D krijgen, verhogen het risico op dwerggroei.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van AquaDetrim:

  • Verlies van eetlust, misselijkheid, braken;
  • Hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn;
  • constipatie;
  • Droge mond;
  • polyurie;
  • zwakte;
  • Psychische stoornissen, waaronder depressie;
  • Gewichtsverlies;
  • Slaapstoornissen;
  • Verhoogde temperatuur en calciumspiegels in het bloed, evenals de uitscheiding in de urine;
  • Het verschijnen in de urine van eiwitten, leukocyten, hyalische cilinders;
  • Calcificatie van bloedvaten, nieren, longen;
  • Individuele allergische reacties.

In geval van vitamine D-hypervitaminose wordt het medicijn geannuleerd, is de inname van calcium beperkt en worden vitaminen A, B en C voorgeschreven.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om AquaDetrim te benoemen in de volgende gevallen:

  • Hypervitaminosis D;
  • hypercalciëmie;
  • hypercalciurie;
  • Urolithiasis (vorming van calciumoxalaatstenen in de nier);
  • sarcoïdose;
  • Acute en chronische nierziekte;
  • Nierfalen;
  • De actieve vorm van longtuberculose;
  • Kinderen tot 4 weken;
  • Overgevoeligheid voor vitamine D3 en andere bestanddelen van het geneesmiddel (met name benzylalcohol).

overdosis

Overdosis veroorzaakt symptomen van bijwerkingen (zie hierboven). In ernstige gevallen kan hoornvliesopacificatie, ontsteking van de iris of zwelling van de oogzenuw, de vorming van tandsteen in de nieren, verkalking van weefsels en organen en cholestatische geelzucht verschijnen.

Een hoge volume-inname wordt aanbevolen. De behandeling is symptomatisch, ziekenhuisopname kan nodig zijn.

Analogen AkvaDetrim, de prijs in de apotheek

Indien nodig kunt u de Aqua Detrim vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn medicijnen:

Gelijkaardig in actie:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van AquaDetrim, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in Russische apotheken: Aquadetrim druppels van 15.000 IU / ml 10 ml - van 196 tot 247 roebel, de kosten van ampullen Akvadetrim 15tys.me / ml 10 ml 1pc. - van 194 roebel, volgens 739 apotheken.

Akvadetrim

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Akvadetrim - een medicijn dat wordt gebruikt om het tekort aan vitamine D3 te compenseren en het metabolisme van calcium en fosfor te reguleren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Akvadetrim geproduceerd in de vorm van kleurloze transparante druppels voor orale toediening met anijsgeur, in injectieflacons van 10 ml met een stoperdruppelaar.

30 druppels (1 ml) bevatten 15 duizend IE colecalciferol (vitamine D3) en hulpcomponenten: sucrose, macrogolglycerylricinoleaat, citroenzuurmonohydraat, natriumwaterstoffosfaatdodecahydraat, benzylalcohol, anijsaroma en gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Akvadetrim stelt u in staat de absorptie van fosfaten en Ca2 in de darm te verbeteren, helpt de botmineralisatie, zorgt voor het functioneren van de bijschildklieren. Ook draagt ​​het medicijn bij tot de vorming van tanden en skelet bij kinderen.

Akvadetrim-instructies voor de preventie en behandeling van:

  • Rachitis en rachitisachtige ziekten;
  • Andere vormen van vitamine D-tekort;
  • osteomalacie;
  • Hypocalcemische tetanie;
  • Metabolische osteopathie (hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyreoïdie).

Als onderdeel van de complexe behandeling wordt Akvadetrim voorgeschreven voor osteoporose, inclusief postmenopauzale.

Contra

Het gebruik van Akvadetrima is gecontra-indiceerd tegen:

  • Hypervitaminosis D;
  • hypercalciëmie;
  • hypercalciurie;
  • Urolithiasis (met de vorming van calciumoxalaatstenen in de nieren);
  • sarcoïdose;
  • Nierziekte (acuut en chronisch);
  • Nier- / leverfalen;
  • Actieve longtuberculose;
  • Overgevoeligheid voor vitamine D3 en druppelhulpmiddelen (vooral benzylalcohol).

Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan een maand.

In overeenstemming met de instructies moet Akvadetrim met de nodige voorzichtigheid worden genomen:

  • Patiënten in staat van immobilisatie;
  • Samen met thiaziden, hartglycosiden;
  • Zwangere en zogende vrouwen;
  • Voor zuigelingen met een aanleg voor vroege overgroei van fontanellen (met een kleine omvang van de anterieure temech).

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen, opgelost in een eetlepel water. Eén druppel Aquadetrim bevat 500 IE colecalciferol. De dosering wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D die de patiënt in de samenstelling van het dieet heeft gekregen.

Voor profylaxe, van 4 weken van het leven tot voldragen pasgeborenen, wordt gewoonlijk 1000 IE voorgeschreven (1-2 druppels) Akvadetrima per dag en in de zomer - 500 IE elk. Ontvangst wordt getoond aan kinderen tot 2-3 jaar. De dosering wordt waargenomen in gevallen waarin kinderen voldoende in de frisse lucht zijn. Met slechte zorg, evenals premature baby's, tweelingen en kinderen die in ongunstige omstandigheden leven, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 1500 IE.

Als er aanwijzingen zijn en afhankelijk van individuele factoren, bij zwangere vrouwen, vindt het gebruik van Akvadetrim volgens een van de twee schema's plaats:

  • Gedurende de gehele zwangerschap - 500 IE per dag;
  • Vanaf de 28e week - 1000 IE per dag.

Voor de behandeling van rachitis wordt het, afhankelijk van de ernst ervan, dagelijks voorgeschreven voor 1-1,5 maanden, 2000-5000 IU Akvadetrim per dag. Tijdens medicamenteuze behandeling is het noodzakelijk om de klinische toestand van de patiënt en de biochemische parameters van bloed en urine te controleren. De dosering van 5000 IE / dag wordt meestal alleen voorgeschreven in aanwezigheid van uitgesproken botveranderingen. Na het verkrijgen van een duidelijk therapeutisch effect, verlaag de dosering tot profylactisch (1-3 druppels per dag).

Voor de behandeling van rachitisachtige ziekten, afhankelijk van lichaamsgewicht, leeftijd en ernst van de symptomen, worden 20.000 - 30.000 IE per dag voorgeschreven onder de voortdurende controle van biochemische bloed- en urineparameters. De behandelingsduur is 1-1,5 maanden.

Als onderdeel van een gecompliceerde therapie op de achtergrond van postmenopauzale osteoporose, worden meestal 1-2 druppels Akvadetrima per dag voorgeschreven.

Bijwerkingen

Akvadetrim wordt in goed geselecteerde dosering goed verdragen. Tijdens de behandeling moet aandacht worden besteed aan de symptomen van hypervitaminose D, die zich manifesteren als:

  • Verlies van eetlust, misselijkheid, braken;
  • Hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn;
  • constipatie;
  • Droogte in de mond;
  • polyurie;
  • zwakte;
  • Psychische stoornissen, waaronder depressie;
  • Gewichtsverlies;
  • Slaapstoornissen;
  • Verhoogde temperatuur en calciumspiegels in het bloed, evenals de uitscheiding in de urine;
  • Verschijningen in de urine van eiwitten, leukocyten, hyalische cilinders;
  • Calcificatie van bloedvaten, nieren, longen.

Wanneer deze symptomen optreden, is Akvadetrim geannuleerd en is ook de calciuminname beperkt en worden vitaminen A, B en C voorgeschreven.

In sommige gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden tijdens de behandeling.

Speciale instructies

Bij het gebruik van het medicijn moet rekening worden gehouden met alle mogelijke bronnen van vitamine D.

Het gebruik van Akvadetrima bij kinderen moet onder medisch toezicht zijn. Afhankelijk van deze analyses kan het regime van het medicijn worden aangepast (vooral bij kinderen in de eerste maanden van het leven).

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat langdurige hooggedoseerde medicatie chronische hypervitaminose D3 kan veroorzaken.

Gelijktijdig gebruik van Akvadetrima en calcium in hoge doses wordt niet aanbevolen.

Tijdens de behandeling moet het calciumniveau in de urine en het bloed worden gecontroleerd.

analogen

Analogen van Aquadetrim zijn:

  • Over de werkzame stof - Vigantol, Vitamine D3;
  • Volgens het werkingsmechanisme - Alpha D3-Teva, Van-Alpha, A.T.10, Alfadol-Sa, Osteotriol, Oksidevit, Videhol, Alfadol, Dihydrotachysterol, Ergocalciferol, Etalfa.

Algemene voorwaarden voor opslag

Akvadetrim is zonder recept verkrijgbaar. Houdbaarheid daalt - 3 jaar.

Vigantol of akvadetrim wat is beter voor een volwassene?

Vaak vragen ze zich af of het mogelijk is om vitamine D-preparaten te nemen, zoals Vigantol, Akvadetrim, Alpha D3 Teva, Ultra D. Laten we proberen dit uit te zoeken. In dit artikel zullen we een profylactische dosis vitamine D3 - 10.000 IE overwegen.

Wat is Vigantol en wie kan het nemen?

Vigantol is een preparaat van vitamine D precies hetzelfde als de bereiding van vitamine D Cholecalceferol in de bereiding van Akvadetrim. Wat is het verschil tussen Viganthol en Akkadetrim? Het verschil in hulpballaststoffen.

Korte beschrijving van Aquadetrim

De olie-oplossing van vitamine D, geproduceerd in Duitsland, is gepositioneerd als een vitaminepreparaat van de nieuwe generatie. Als aanvullende componenten worden alleen middellangeketentriglyceriden gebruikt.

Waterige oplossing van vitamine D, geproduceerd in Polen. Normaal gesproken is dit bestanddeel niet oplosbaar in water, daarom bevat Aquadetrim benzylalcohol en een aantal andere chemische verbindingen.

"Vigantol" aanbevolen om alleen in betrouwbare apotheekketens te verwerven. Alleen daar kun je een gecertificeerd, veilig voor het kind kopen, compleet met gedetailleerde instructies voor gebruik.

De gemiddelde kosten per fles van 10 ml bedragen 175 roebel. Eén injectieflacon met het medicijn "Vigantol", de prijs (beoordelingen en aanbevelingen zijn volledig consistent) die beschikbaar is voor de meeste gezinnen, is voldoende voor een lange preventieve periode.

Het belangrijkste doel van het medicijn is de regulatie van het fosfor- en calciummetabolisme. Pharmaform - druppels olieachtige gelige vloeistof. Receptie - mondeling. Therapeutische actie - compenseert het tekort aan vitamine D en stabiliseert daarom die processen waarbij deze stof een sleutelrol speelt. Toegewezen aan zowel volwassenen als kinderen van verschillende leeftijden voor therapeutische en preventieve doeleinden met:

  • osteoporose;
  • osteomalacie, rachitis;
  • vitamine D-tekort;
  • vroege bevalling (premature baby);
  • hypoparathyreoïdie.
  • pasgeborenen (als preventie van rachitis) - 1-2 druppels per dag, vanaf 8 dagen oud, gedurende het eerste levensjaar;
  • vanaf 13 maanden - preventie van tekort aan de "zonne" -vitamine;
  • met spasmophilia - 10 druppels 3 keer per dag.

Het beste van alles, als het medicijn wordt voorgeschreven door een specialist, die ook de duur van het beloop en de dosering bepaalt. Voor het gemak van ontvangst wordt de oplossing toegevoegd aan een lepel water of melk, aan zuigelingen - aan een lepel melkmengsel. Het is raadzaam om ervoor te zorgen dat de vereiste dosis volledig is ingenomen, daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn in een voedingsfles te verdunnen.

Instructies voor het innemen van Vigantola voor volwassenen suggereren 1-2 druppels per dag. Om het verstoorde mineraalmetabolisme tijdens het "ontharden van de botten" te herstellen, wordt het medicijn 5 maal daags 5 druppels genomen. Cursusduur - tot volledig herstel.

Voors: niet-alcoholisch, klaar voor gebruik, veroorzaakt praktisch geen allergieën;

Nadelen: vanwege de viscositeit die slecht kan worden opgenomen in de kindertijd, is er een risico op een overdosis.

Wat zit er in Vigantole?

In Viganthol zijn triglyceriden een hulpstof, d.w.z. Dit is een olieachtige vetoplossing van vitamine D. Vigantol en Akvadetrim zijn druppels voor kinderen. De dosis is ontworpen voor 1-2 druppels. Als we de dosis verhogen, kan dit problemen veroorzaken, omdat door de juiste dosering vitamine D te krijgen, we een overdosis van de ballaststof krijgen, een overdosis triglyceridevetten. Vetten worden niet geabsorbeerd zonder galzuren. Als iemand problemen heeft met de productie van galzuren, cholelithiasis, verergert u het alleen met Vigantol in een dosering van meer dan 10 druppels. En als een persoon geen galblaas heeft (verwijderd of losgekoppeld) - wat krijg je dan? U krijgt een abnormale absorptie en vertering van het metabolisme van Vigantol, verstoorde ontlasting. Vigantol wordt uitgescheiden in de gal. Als er geen galblaas is of als deze niet goed werkt, of als de productie van galzuren niet bij kinderen wordt ontdekt, kan VIGANTOL niet worden ingenomen. Dit medicijn kan alleen worden ingenomen door degenen die geen problemen hebben met de galblaas en de productie van galzuren (genomen in een dosering van niet meer dan 10.000 IE).

Dosering en wijze van gebruik

Het medicijn wordt op recept gebruikt voor therapeutische en profylactische doeleinden. De ziekten waarbij een pasgeboren baby een olieachtige vitamine D-oplossing kan nemen, staan ​​hieronder vermeld.

Voor opname in de kindertijd wordt het medicijn opgelost in water of een mengsel. De afhankelijkheid van de dosis voor de ziekte is weergegeven in de tabel.

Drops Akvadetrim: instructies voor kinderen en volwassenen, beoordelingen en prijzen

In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Akvadetrim. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen het mogelijk is om druppels in te nemen, van wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Akvadetrim achterlaten, waarvan u kunt achterhalen of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van vitamine D3-tekort, rachitis en osteoporose bij volwassenen, kinderen (inclusief baby's en pasgeborenen), waarvoor het is voorgeschreven. De handleiding geeft een overzicht van analogen van Akvadetrim, de prijzen van het geneesmiddel in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Het geneesmiddel dat vitamine D3-tekort vult en de uitwisseling van calcium en fosfor in het lichaam regelt, is Akvadetrim. Gebruiksaanwijzingen melden dat de waterige oplossing veel wordt gebruikt in de geneeskunde voor de behandeling en preventie van rachitisachtige pathologieën.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Akvadetrim - kleurloze, transparante druppels voor interne ontvangst met anijsgeur. 10 ml van dergelijke druppels in een fles getint glas met een stop in de vorm van een druppelaar, één fles in een kartonnen verpakking.

30 druppels (1 ml) bevatten 15 duizend IE colecalciferol (vitamine D3) en hulpcomponenten: sucrose, macrogolglycerylricinoleaat, citroenzuurmonohydraat, natriumwaterstoffosfaatdodecahydraat, benzylalcohol, anijsaroma en gezuiverd water.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van Akvadetrim - colecalciferol, is een van nature actieve vorm van vitamine D, die het metabolisme van calcium en fosfor in het lichaam normaliseert. Het is moeilijk om de waarde van calcium te onderschatten. Dit micro-element draagt ​​bij tot de normale vorming van het skelet en het behoud van de structuur van de botten, ondersteunt de spiertonus van de skeletspieren en draagt ​​bij tot de geleiding van zenuwimpulsen.

Calciumionen hebben een effect op de bloedstolling en de toestand van het immuunsysteem. Maar met een tekort aan vitamine D wordt de calciumabsorptie verbroken, er is een tekort aan dit sporenelement, dat tijdens de groei van het kind leidt tot rachitis, en in volwassenheid om de botten te verzachten, leidt vitamine-deficiëntie bij zwangere vrouwen tot convulsieve aanvallen.

Het gebruik van Aquadetrim stelt u in staat te compenseren voor het gebrek aan vitamine D3, dat het calciumniveau in het lichaam normaliseert. Het medicijn is gemaakt op basis van water, waardoor het beter kan worden opgenomen dan olieoplossingen. Het dringt de placenta en moedermelk binnen.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Akvadetrim? Drops voorgeschreven voor de preventie en behandeling van:

  • osteoporose (als onderdeel van multicomponent-therapie);
  • osteopathieën van metabole genese (hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyroïdie);
  • rachitis en rachitisachtige ziekten;
  • hypocalcemische tetanie;
  • vitamine D-tekort;
  • osteomalacie.

Instructies voor gebruik

Akvadetrim neemt 1 lepel vloeistof in (1 druppel bevat 500 IE colecalciferol). Dosering individueel ingesteld, rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D, die de patiënt ontvangt in de samenstelling van het dieet en in de vorm van medicijnen.

  • Om voldragen baby's vanaf 4 weken tot 2-3 jaar te voorkomen, met de juiste zorg en voldoende blootstelling aan frisse lucht, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag.
  • Premature baby's vanaf een leeftijd van 4 weken, een tweeling en kinderen die in ongunstige omstandigheden leven, benoemen 1000-1500 IE (2-3 druppels) per dag. In de zomer kan de dosis worden verlaagd tot 500 IE (1 druppel) per dag.
  • Zwangere vrouwen krijgen dagelijks 500 IE (1 druppel) per dag gedurende de gehele zwangerschap, of 1000 IE per dag, vanaf de 28ste week van de zwangerschap.
  • In de postmenopauzale periode worden 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag voorgeschreven.

Bij rachitis wordt Akvadetrim dagelijks voorgeschreven in een dosis van 2000-5000 IE (4-10 druppels) per dag gedurende 4-6 weken, afhankelijk van de ernst van rachitis (1, 2 of 3) en het beloop van de ziekte. Tegelijkertijd moeten de klinische toestand van de patiënt en de biochemische parameters (calciumniveau, fosforgehalte, ALP-activiteit in het bloed en urine) worden gecontroleerd.

De begindosis is 2000 IE per dag gedurende 3-5 dagen, daarna wordt de dosis met goede tolerantie verhoogd tot individueel therapeutisch (meestal tot 3000 IE per dag). Een dosis van 5000 IE per dag wordt alleen voorgeschreven voor uitgesproken botveranderingen. Indien nodig kan na 1 week pauze de behandeling worden herhaald.

De behandeling moet worden voortgezet totdat een duidelijk therapeutisch effect is verkregen, gevolgd door een overgang naar een profylactische dosis van 500 - 1500 IE per dag.

Bij de behandeling van rachitisachtige ziekten worden 20.000-30.000 IU (40-60 druppels) per dag voorgeschreven, afhankelijk van leeftijd, lichaamsgewicht en de ernst van de ziekten, onder controle van bloed biochemische parameters en urineanalyse. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken.

Bij de behandeling van postmenopauzale osteoporose (als onderdeel van een complexe therapie) wordt 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag voorgeschreven.

Zie ook: hoe te gebruiken met een tekort aan calcium en vitamine D in het lichaam analoog - Calcium D3 Nicomed.

Contra

Het gebruik van Akvadetrima is gecontra-indiceerd tegen:

  • Nierziekte (acuut en chronisch).
  • Hypercalciurie.
  • Overgevoeligheid voor vitamine D3 en druppelhulpmiddelen (vooral benzylalcohol).
  • Urolithiasis (met de vorming van calciumoxalaatstenen in de nieren).
  • Hypervitaminosis D.
  • Hypercalciëmie.
  • Sarcoïdose.
  • Nier- / leverfalen.
  • De actieve vorm van longtuberculose.

Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan een maand.

In overeenstemming met de instructies moet Akvadetrim met de nodige voorzichtigheid worden genomen:

  • Zwangere en zogende vrouwen.
  • Voor zuigelingen met een aanleg voor vroege overgroei van fontanellen (met een kleine omvang van de anterieure temech).
  • Patiënten in staat van immobilisatie.
  • Samen met thiaziden, hartglycosiden.

Bijwerkingen

Symptomen van een vitamine D-overmaat: misselijkheid, verlies van eetlust, braken, obstipatie, droge mond, zwakte, polyurie, psychische stoornissen, gewichtsverlies, slaapstoornissen, koorts, proteïnurie, hyaliene cilinders, verhoogd calciumgehalte in het bloed, vasculaire of niercalcificatie longen.

Wanneer de eerste symptomen van hypervitaminose D verschijnen, wordt aanbevolen het medicijn te staken, indien mogelijk de calciuminname te voorkomen en vitamine C, A en B te nemen.

Andere verschijnselen: mogelijke allergische reacties.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Als u zwanger bent, gebruik geen hooggedoseerde Aquadietrim vanwege de mogelijkheid van teratogene effecten bij een overdosis. Voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan Akvadetrim tijdens borstvoeding, omdat met het gebruik van het medicijn in hoge doses kan een zogende moeder symptomen van een overdosis bij een kind ontwikkelen.

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding mag de dosis vitamine D3 niet hoger zijn dan 600 IE per dag.

Voor kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 4 weken.

Voor de preventie van ziekten geassocieerd met vitamine D-tekort, voldragen pasgeborenen vanaf de vierde levensweek en tot drie jaar, wordt het medicijn 1-2 druppels per dag voorgeschreven, en te vroeg geboren baby's, tweelingen en kinderen in ongunstige omstandigheden - 3 druppels per dag.

Hoe geef ik akvadetrim baby's?

Bij jonge moeders is de vraag hoe akvadetrim kan worden gegeven aan een pasgeborene vaak relevant. Babydruppels verdund in een lepel graan of melk. Het wordt niet aanbevolen om druppels op de plaat of op de fles toe te voegen, omdat het onmogelijk is om de volledige dosering van het medicijn te garanderen.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met alle mogelijke bronnen van vitamine D. De behandeling met Aquadimetric voor therapeutische doeleinden bij kinderen dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht, met regelmatige dosisaanpassing tijdens periodieke onderzoeken, vooral in de eerste maanden van het leven.

Langdurige toediening in hoge doses of toediening van het geneesmiddel in shockdoses kan chronische hypervitaminose D3 veroorzaken. Het gelijktijdig gebruik van Akvadetrima en calcium in hoge doses wordt niet aanbevolen. Tijdens de behandeling met het geneesmiddel moet het calciumgehalte in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer gecombineerd met rifampicine, anti-epileptica, wordt colestyramine-absorptie van colecalciferol verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik met thiazidediuretica, verschijnt het risico op hypercalciëmie.

Gecombineerd gebruik met hartglycosiden stimuleert hun toxische effecten.

Analogons van geneesmiddelen Akvadetrim

De structuur bepaalt de analogen:

  1. Vitamine D3.
  2. Videhol.
  3. Vitamine D3 100 SD / S is droog.
  4. Vidahol-oplossing in olie.
  5. Vigantol.
  6. Cholecalciferol.
  7. Vitamine D3 Bon.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Akvadetrim (druppels van 10 ml) in Moskou bedragen 175 roebel. Implementeer zonder recept.

Bewaren bij temperaturen van 5 C tot 25 C. Beschermen tegen licht. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Akvadetrim - instructies voor het medicijn, prijs, analogen en feedback op het gebruik van

Akvadetrim is een medicijn gemaakt op basis van een oplossing van colecalciferol (vitamine D3). Het wordt gebruikt om het tekort aan vitamine D3 te compenseren en de uitwisseling van calcium en fosfor te reguleren.

Neemt deel aan de regulatie van calcium-fosformetabolisme, verbetert de absorptie van calcium en fosfaat in de darm (door een toename van de permeabiliteit van de cellulaire en mitochondriale membranen van het darmepitheel) en hun reabsorptie in de niertubuli van de nieren; bevordert botmineralisatie, de vorming van het bottenkelet en tanden bij kinderen, verbetert het ossificatieproces, is noodzakelijk voor de normale werking van de bijschildklieren.

Vitamine D3 wordt in de huid gevormd onder invloed van UV-stralen van provitamine 7-dehydrocholesterol. Om normale niveaus van vitamine D in het bloedserum te behouden, volstaat alleen zonlicht van de huid van het gezicht en de handen van het kind 2 uur per week, en de UV-straling van de moeder (1,5 minimale erytheemdoses aan het hele lichaam gedurende 90 s) verhoogt het gehalte aan vitamine D3 (actief stoffen Akvadetrima) 10 keer in haar melk.

Vitamine D3 is een actieve anti-rachitische factor. De belangrijkste functie van vitamine D is het reguleren van het metabolisme van calcium en fosfaat, wat bijdraagt ​​aan de mineralisatie en groei van het skelet.

Gebrek aan vitamine D in voedsel, verminderde absorptie, calciumtekort en onvoldoende blootstelling aan zonlicht, tijdens de periode van snelle groei van het kind, leidt tot rachitis, bij volwassenen tot osteomalacie. Zwangere vrouwen kunnen symptomen van tetanie ervaren, een schending van verkalking van de botten van pasgeborenen. Een verhoogde behoefte aan vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

Snelle overgang op de pagina

Prijs in apotheken

Informatie over de prijs Akvadetrim in apotheken in Rusland is ontleend aan de gegevens van online apotheken en kan enigszins afwijken van de prijs in uw regio.

Je kunt het medicijn in apotheken in Moskou kopen voor de prijs: Akvadetrim druppels van 15.000 IU / ml 10 ml - van 194 tot 229 roebel.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept. Houdbaarheid daalt - 3 jaar.

De lijst met analogen wordt hieronder weergegeven.

Wat helpt Akvadetrim?

Het medicijn Akvadetrim voorgeschreven voor vitamine D-tekort voor de preventie en behandeling van:

  • vitamine D-tekort;
  • rachitis en rachitis;
  • hypocalcemische tetanie;
  • osteomalacie;
  • metabole osteopathieën (hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyroïdie);
  • osteoporose, incl. postmenopauzaal (als onderdeel van een gecompliceerde therapie).

Als onderdeel van de complexe behandeling wordt Akvadetrim voorgeschreven voor osteoporose, inclusief postmenopauzale.

Het gebruik van Akvadetrim stelt u in staat de opname van fosfaat en calcium in de darm te verbeteren, helpt de botmineralisatie en biedt de bijschildklieren. Ook draagt ​​het medicijn bij tot de vorming van tanden en skelet bij kinderen.

Gebruiksaanwijzing Akvadetrim, doses en regels

Dosering individueel ingesteld, rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D, die de patiënt ontvangt in de samenstelling van het dieet en in de vorm van medicijnen.

Het medicijn wordt ingenomen in 1 lepel vloeistof (1 druppel bevat 500 IE vitamine D).

Standaard doseringen van Akvadetrim druppels, volgens de instructies voor gebruik:

  • Premature baby's vanaf een leeftijd van 4 weken, een tweeling en kinderen die in ongunstige omstandigheden leven, benoemen 1000-1500 IE (2-3 druppels) per dag.
  • Om voldragen baby's vanaf 4 weken tot 2-3 jaar te voorkomen, met de juiste zorg en voldoende blootstelling aan frisse lucht, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag.
  • Zwangere vrouwen worden 500 IE dagelijks (1 druppel) per dag gedurende de hele zwangerschap voorgeschreven, of 1000 MEV per dag, vanaf de 28ste week van de zwangerschap.
  • In de postmenopauzale periode worden 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag voorgeschreven.
  • Bij de behandeling van postmenopauzale osteoporose (als onderdeel van een complexe therapie) wordt 500-1000 IE (1-2 druppels) per dag voorgeschreven.
  • Bij de behandeling van rachitisachtige ziekten worden 20.000-30.000 IU (40-60 druppels) per dag voorgeschreven, afhankelijk van leeftijd, lichaamsgewicht en de ernst van de ziekten, onder controle van bloed biochemische parameters en urineanalyse. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken.
  • in geval van rachitis: dagelijks 2000 - 5000 IE (4 - 10 druppels), afhankelijk van de ernst van rachitis (I, II of III) en het verloop van de behandeling, gedurende 4 - 6 weken, onder nauwkeurige bewaking van de klinische toestand en de studie van biochemische parameters (calcium, fosfor, alkalische fosfatase) bloed en urine. De behandeling met Akvadetrimom moet beginnen met 2000 IE gedurende 3 tot 5 dagen. Vervolgens wordt de dosis met goede tolerantie verhoogd tot een individuele therapeutische dosis (meestal 3000 IE). Een dosis van 5000 IE wordt alleen voorgeschreven voor uitgesproken botveranderingen.

Indien nodig na een pauze van een week, kunt u de behandeling herhalen. Behandeling met Aquadimetric wordt uitgevoerd totdat een duidelijk therapeutisch effect wordt verkregen, met de daaropvolgende overgang naar een profylactische dosis van 500 - 1500 IE per dag.

  • bij de behandeling van rachitisachtige ziekten: 20.000 - 30.000 IU per dag (40 - 60 druppels), afhankelijk van de leeftijd, het gewicht en de ernst van de ziekte, onder controle van bloed biochemische parameters en urineanalyse. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken. De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.
  • met complexe behandeling van postmenopauzale osteoporose: 500 - 1000 IE (1-2 druppels) per dag.

Belangrijke informatie

Bij het gebruik van het medicijn moet rekening worden gehouden met alle mogelijke bronnen van vitamine D.

Het gebruik van Akvadetrima bij kinderen moet onder medisch toezicht zijn. Afhankelijk van deze analyses kan het regime van het medicijn worden aangepast (vooral bij kinderen in de eerste maanden van het leven).

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat langdurige hooggedoseerde medicatie chronische hypervitaminose D3 kan veroorzaken.

Tijdens de behandeling moet het calciumniveau in de urine en het bloed worden gecontroleerd.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, moet de dosis vitamine D3 lager zijn dan 600 IE per dag, anders kunnen teratogene effecten op de foetus of het optreden van symptomen van overdosering bij een zuigeling optreden.

Toepassingsfuncties

Lees voordat u het medicijn gebruikt de gedeelten van de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en andere belangrijke informatie.

Bijwerkingen van Akvadetrim

Gebruiksaanwijzingen waarschuwen voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van het geneesmiddel Akvadetrim:

  • verlies van eetlust;
  • misselijkheid, braken;
  • hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn;
  • constipatie;
  • droge mond;
  • polyurie;
  • zwakte;
  • mentale stoornis, incl. depressie;
  • gewichtsverlies;
  • slaapstoornissen;
  • temperatuurstijging;
  • eiwitten, leukocyten, hyaline-cilinders verschijnen in de urine;
  • verhoogde calciumspiegels in het bloed en de uitscheiding ervan in de urine;
  • mogelijke verkalking van de nieren, bloedvaten, longen;
  • overgevoeligheidsreacties.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Akvadetrim toe te passen bij de volgende ziekten of aandoeningen:

  • hypervitaminose D;
  • hypercalciëmie;
  • hypercalciurie;
  • urolithiasis (de vorming van calciumoxalaatstenen in de nier);
  • sarcoïdose;
  • acute en chronische nierziekte;
  • nierfalen;
  • actieve longtuberculose;
  • kinderen tot 4 weken;
  • Overgevoeligheid voor vitamine D3 en andere bestanddelen van het geneesmiddel (met name benzylalcohol).

overdosis

Langdurig gebruik van Akvadetrima in hoge doses of gebruik van het medicijn in shockdoses kan leiden tot chronische hypervitaminose D3.

Symptomen van overdosis zijn verminderde eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, angst, dorst, polyurie, diarree en nierkoliek. Hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, psychische stoornissen (depressie), verdoving, ataxie, progressief gewichtsverlies.

Verminderde nierfunctie met albuminurie, erythrocyturie, polyurie, hypercaliurie, hypogenurie, nocturie, verhoogde bloeddruk.

In ernstige gevallen - vertroebeling van het hoornvlies, zwelling van de papilla van de oogzenuw, ontsteking van de iris (tot aan de ontwikkeling van cataracten). Calcium-nefrourolithiasis, systemische calcificatie kan zich ontwikkelen. Zelden - cholestatische geelzucht.

De afschaffing van het medicijn is noodzakelijk. Symptomatische ondersteunende therapie wordt voorgeschreven. Aanbevolen inname van grote hoeveelheden vocht.

De lijst met analogen Akvadetrim

Vervang zo nodig het medicijn, misschien twee opties - de keuze voor een ander medicijn met dezelfde werkzame stof of een medicijn met een vergelijkbaar effect, maar een andere werkzame stof.

Analogen Akvadetrim, lijst met medicijnen:

Komt overeen met ATH-code:

  • Alpha D3-Teva,
  • Alfadol-Ca,
  • Osteotriol,
  • oksidevit,
  • Videhol,
  • Alfadol,
  • Etalfa.

Als u een vervanging kiest, is het belangrijk om te weten dat de prijs, instructies voor gebruik en beoordelingen voor Akvadetrim-analogen niet van toepassing zijn. Vóór vervanging is het noodzakelijk om de goedkeuring van de behandelend arts te verkrijgen en niet om het medicijn zelf te vervangen.

Beoordelingen van Akvadetrime geven de werkzaamheid van het medicijn aan, maar er zijn een groot aantal meldingen van bijwerkingen en allergische reacties. Neem in dergelijke gevallen onmiddellijk contact op met uw arts.

Speciale informatie voor gezondheidswerkers

wisselwerking

Met het gelijktijdig gebruik van akvadetrima en thiazide diuretica verhoogt het risico op hypercalciëmie.

Met het gelijktijdige gebruik van Akvadetrima met anti-epileptica, rifampicine, wordt Kolestiramine-absorptie van colecalferol verminderd.

Het gelijktijdige gebruik van akvadetrima met hartglycosiden kan het toxische effect ervan verhogen (verhoogt het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen).

Speciale instructies

De dagelijkse behoefte aan Akvadetrim (in zijn samenstellende vitamine D3) voor volwassenen is 400 IE (10 μg).

Breng Ca2 + -concentraties aan in het bloed en urine onder medisch toezicht (vooral in combinatie met thiazidediuretica).

Bij profylactisch gebruik moet u rekening houden met de mogelijkheid van een overdosis, vooral bij kinderen (u dient niet meer dan 10-15 mg per jaar voor te schrijven).

Langdurig gebruik van Akvadetrima in hoge doses leidt tot chronische hypervitaminose D3.

Houd er rekening mee dat de gevoeligheid voor vitamine D bij verschillende patiënten individueel is en dat bij sommige patiënten zelfs therapeutische doses hypervitaminose kunnen veroorzaken.

De gevoeligheid van pasgeborenen voor vitamine D kan verschillen, sommige kunnen zelfs gevoelig zijn voor zeer lage doses. Kinderen die langdurig vitamine D krijgen, verhogen het risico op dwerggroei.

Voor de preventie van hypovitaminose is Akvadetrim met de meeste voorkeur een uitgebalanceerd dieet.

Pasgeborenen die borstvoeding krijgen, vooral diegene die geboren zijn bij moeders met een donkere huid en / of die onvoldoende zoninstraling hebben gehad, lopen een hoog risico op vitamine D-tekort.

Bij dierproeven werd aangetoond dat calcitriol in doses die 4-15 keer hoger zijn dan de aanbevolen doses voor mensen een teratogeen effect hebben. Maternale hypercalciëmie (geassocieerd met langdurige overdosis van vitamine D tijdens de zwangerschap) kan een verhoogde gevoeligheid voor Aquadetrim, onderdrukking van de bijschildklierfunctie, specifiek elfachtig uiterlijk syndroom, mentale retardatie, aortastenose bij de foetus veroorzaken.

Op hoge leeftijd kan de behoefte aan vitamine D toenemen als gevolg van een afname van de absorptie van vitamine D, een afname van het vermogen van de huid om provitamine D3 te synthetiseren, een afname van de zonnestralingstijd en een toename in de incidentie van nierfalen.

Akvadetrim - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

П № 014088 / 01-061008
Handelsnaam van het geneesmiddel: Akvadetrim

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

structuur
1 ml oplossing (30 druppels) bevat:
Actieve ingrediënten
Colecalciferol (vitamine D3) - 15 000 ME
Hulpstoffen. Macrogol glyceryl ricinoleaat, sucrose, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, citroenzuur monohydraat, anise aroma (of anijsessentie), benzine alcohol, gezuiverd water.

Beschrijving.
Kleurloze, transparante of licht opalescente vloeistof met anijsgeur.

Farmacotherapeutische groep.
Calcium-fosfor metabolisme regulator.
ATX-code: A 11 CC 05

Farmacologische werking:
Vitamine D3 is een actieve anti-rachitische factor. De belangrijkste functie van vitamine D3 is de regulering van het metabolisme van calcium en fosfaat, wat bijdraagt ​​tot een goede mineralisatie en groei van het skelet.
Vitamine D3 is een natuurlijke vorm van vitamine D, die wordt gevormd in de mens in de huid onder invloed van zonlicht. Vergeleken met vitamine D2 wordt gekenmerkt door een 25% hogere activiteit. Colecalciferol speelt een belangrijke rol bij de absorptie van calcium en fosfaat uit de darm, bij het transport van minerale zouten en bij calcificatie van cogey en reguleert de uitscheiding van calcium en fosfaat door de nieren. De concentratie van calciumionen in het bloed zorgt ervoor dat de spiertonus van skeletspieren in stand wordt gehouden, myocardfunctie, draagt ​​bij aan het uitvoeren van nerveuze opwinding, reguleert het proces van bloedcoagulatie. Vitamine D is noodzakelijk voor de normale werking van de bijschildklieren, is ook betrokken bij de werking van het immuunsysteem en beïnvloedt de productie van lymfokinen.

Een gebrek aan vitamine D in voedsel, verminderde absorptie, calciumtekort en onvoldoende blootstelling aan zonlicht, tijdens de periode van intensieve groei van het kind, leidt tot rachitis, bij volwassenen tot osteomalacie; zwangere vrouwen kunnen symptomen van tetanie ervaren, een schending van de processen van kalidificatie van het botweefsel van pasgeborenen. Een verhoogde behoefte aan vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

Farmacokinetiek.
Waterige oplossing van vitamine D3 beter geabsorbeerd dan de olie-oplossing. Bij te vroeg geboren baby's is er onvoldoende vorming en opname van gal in de darm, waardoor de opname van vitamines in de vorm van olieoplossingen wordt verstoord. Na orale toediening wordt colecalciferol geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. De halfwaardetijd van colecalciferol uit het bloed is enkele dagen en kan duren in geval van nierfalen. Het medicijn dringt door de placentabarrière heen in de moedermelk. Uit het lichaam uitgescheiden door de nieren en door de darmen. Vitamine D3 heeft de eigenschap van cumulatie.

Indicaties voor gebruik

Contra

Zwangerschap en borstvoeding
Vitamine D mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.3 in hoge doses als gevolg van de mogelijke manifestatie van het teratogene effect in geval van overdosering.
Voorzichtigheid moet vitamine D worden voorgeschreven3 bij vrouwen die borstvoeding geven, een middel dat door de moeder in hoge doses wordt genomen, kan bij het kind overdosesymptomen veroorzaken.
Tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding dosis vitamine D3 mag niet meer bedragen dan 600 IE per dag

Dosering en toediening

  • voldragen pasgeborenen vanaf de leeftijd van 4 weken, tot 2-3 jaar met de juiste zorg en voldoende blootstelling aan frisse lucht: 500-1000 ME (1 druppel) per dag;
  • premature baby's, vanaf de leeftijd van 4 weken, tweelingen, baby's in slechte levensomstandigheden: 1000-1500 (2-3 druppels) per dag. In de zomer kunt u de dosis beperken tot 500 ME (1 druppel) per dag.
  • zwangere vrouwen: een dagelijkse dosis van 500 ME vitamine D3 gedurende de gehele zwangerschap of 1000 IE / dag, vanaf de 28ste week van de zwangerschap.
  • in de postmenopauzale periode, 500-1000 ME (1-2 druppels) per dag.
  • met rachitis: dagelijks 2000 - 5000 ME (4-10 druppels), afhankelijk van de ernst van rachitis (I, II of III) en stroom opties, voor 4-6 weken, onder zorgvuldige controle van de klinische toestand en de studie van biochemische indicatoren ( calcium, fosfor, alkalische fosfatase) bloed en urine. Het zou moeten beginnen met 2000 ME gedurende 3-5 dagen. Verhoog dan de dosis van een individuele dosis behandeling (meestal 3000 ME) met een goed uithoudingsvermogen. Een dosis van 5000 ME wordt alleen voorgeschreven voor uitgesproken botveranderingen.
    Indien nodig na een pauze van een week, kunt u de behandeling herhalen.
    De behandeling wordt uitgevoerd totdat een duidelijk therapeutisch effect wordt verkregen, gevolgd door een overschakeling naar een profylactische dosis van 500 - 1500 IE / dag.
  • in de behandeling van ziekten rahitopodobnyh: 20000-30000 ME per dag (40-60 druppels), afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht en de ernst van de ziekte onder controle bloed biochemie en urineonderzoek. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken. De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.
  • met complexe behandeling van postmenopauzale osteoporose: 500-1000 ME (1-2 druppels) per dag.

De dosering wordt meestal gegeven op basis van de hoeveelheid vitamine D die uit voedsel komt.

Bijwerkingen

overdosis
Overdosis symptomen: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, angst, dorst, polyurad, diarree, darmkoliek. Veel voorkomende symptomen zijn hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, psychische stoornissen, waaronder depressie, stupor, ataxie en progressief gewichtsverlies. Ontwikkelde nierdisfunctie met albinurie, erythrocyturie en polyurie, verhoogd kaliumverlies, hypogenurie, nocturie en verhoogde bloeddruk.

In ernstige gevallen kan vertroebeling van de cornea optreden, minder vaak zwelling van de papilla van de oogzenuw, ontsteking van de iris tot de ontwikkeling van cataracten.
Nierstenen kunnen ontstaan, verkalking van zachte weefsels vindt plaats, inclusief bloedvaten, hart, longen en huid.
Zelden ontwikkelt cholestatische geelzucht.

behandeling
Onderbreek drugsgebruik. Raadpleeg een arts. Neem een ​​grote hoeveelheid vloeistof. Indien nodig kan ziekenhuisopname vereist zijn.

Interactie met andere drugs

Speciale instructies
Vermijd overdosis.
Bij individuele verstrekking van een specifieke behoefte moet rekening worden gehouden met alle mogelijke bronnen van deze vitamine.
Over het hoofd gezien hoge doses vitamine D3 verlengde of shockdoses kunnen chronische hypervitaminose veroorzaken D3.
Bepaling van de dagelijkse behoefte van het kind aan vitamine D en de wijze waarop het wordt gebruikt, moet door de arts afzonderlijk worden bepaald en elke keer tijdens periodieke onderzoeken, vooral in de eerste maanden van zijn leven, worden gecorrigeerd.
Gebruik niet gelijktijdig met vitamine D3 hoge doses calcium.
Tijdens de behandeling is periodieke controle van de concentratie van calcium en fosfaat in het bloed en urine vereist.

Formulier vrijgeven
Druppels voor orale toediening 15 000 IE / ml. 10 ml of 15 ml glazen flesjes met polyethyleen donkere probkoy- polyethyleen druppelaar en een schroefdop met een garantie ring "eerste opening". 1 fles wordt samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslagcondities
Bewaren bij temperaturen van 5 C tot 25 C. Beschermen tegen licht. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid 3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

fabrikant

Consumentenautoriteit
Naamloze vennootschap Chemisch-farmaceutische fabriek AKRIKHIN
(AKRIKHIN JSC), Rusland
142450, regio Moskou, district Noginsk, Old Kupavna, ul. Kirova, 29

Akvadetrim ® (Aquadetrim)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Kleurloze, transparante of licht opalescente vloeistof met anijsgeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Vitamine D3 is een natuurlijke vorm van vitamine D, die wordt gevormd in de mens in de huid onder invloed van zonlicht. In vergelijking met vitamine D2 gekenmerkt door een 25% hogere activiteit. Vitamine D bindt aan een specifieke receptor, vitamine D (VDR), die de expressie van vele genen reguleert, met inbegrip van ionkanalen genen TRPV6 (biedt calciumabsorptie in de darmen), CALB1 (Calbindin, verzorgt het transport van calcium in het bloed), BGLAP (osteocalcine, verschaft mineralisatie van bot weefsel en calcium homeostase), SPP1 (osteopontine, regelt de migratie van osteoclasten), REN (renine, voorziet de regeling van de bloeddruk, een sleutelelement bij de regulering van RAAS), IGFBP (IGF-bindend eiwit, versterkt het effect van IGF), FGF23 en FGFR23 (f groeifactor ibroblastov 23; reguleren calciumniveau anionen fosfaat, processen van celdeling fibroblasten), TGFB1 (transformerende groeifactor beta-1 groei, regelt het proces van celdeling en differentiatie van osteocyten, chondrocyten, fibroblasten en keratinocyten), LRP2 (LDL retseptorsvyazanny eiwit 2, is endocytose mediëren LDL), INSR (insulinereceptor, geeft de effecten van insuline op bepaalde typen cellen).

Vitamine D3 is een actieve anti-rachitische factor. De belangrijkste functie van vitamine D3 - regeling van calcium- en fosfaatmetabolisme, wat bijdraagt ​​aan een goede groei en mineralisatie van het skelet. Kolekaltsiferol speelt een essentiële rol bij de absorptie van calcium en fosfaat in de darm, het transport van minerale zouten en het proces van botontkalking regelt fosfaat en calcium uitscheiding door de nieren.

Bloedconcentratie van calciumionen leidt tot de instandhouding van skeletachtige spier tonus van de spieren, myocardiale functie, bevordert zenuw excitatie, regelen het stollingsproces.

Een gebrek aan vitamine D in voedsel, verminderde absorptie, calciumtekort en onvoldoende blootstelling aan de zon tijdens de periode van snelle groei van het kind leidt tot rachitis, bij volwassenen - tot osteomalacie, kunnen zwangere vrouwen tetanie-symptomen krijgen, verkalking van de beenderen van pasgeborenen.

Een verhoogde behoefte aan vitamine D komt voor bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak osteoporose ontwikkelen als gevolg van hormonale stoornissen.

Vitamine D heeft een aantal zogenaamde. extra skeletale effecten.

Vitamine D is betrokken bij het functioneren van het immuunsysteem door het moduleren van cytokine niveaus en reguleert de deling van T-helper lymfocyten en B-lymfocyten differentiatie. Een aantal studies hebben een daling van de incidentie van luchtweginfecties in de aanwezigheid van vitamine D vastgesteld.

Er is aangetoond dat vitamine D een belangrijke schakel in de homeostase van het immuunsysteem: voorkomt auto-immuunziekten (waaronder diabetes mellitus type 1, multiple sclerose, reumatoïde artritis, inflammatoire darmziekte). Vitamine D antiproliferatieve effecten en onderscheiden welk onkoprotektivnoe effect van vitamine D. Opgemerkt wordt dat de frequentie van bepaalde tumoren (borstkanker, darmkanker) toeneemt op de achtergrond van een laag gehalte aan vitamine D in het bloed.

Vitamine D is betrokken bij de regulering van koolhydraat- en vetstofwisseling door beïnvloeding van de synthese IRS1 (substraat insulinereceptor 1 is betrokken bij intracellulaire wegen insuline receptor signalering), IGF (IGF, regelen de balans van vet en spierweefsel), PPAR-δ (geactiveerde receptor peroxisoomproliferator Type δ, bevordert recycling overmaat Xc). Volgens epidemiologische studies van vitamine D deficiëntie is geassocieerd met een risico op metabolische aandoeningen (metabool syndroom en type 2 diabetes mellitus). Receptoren en vitamine D-metaboliserende enzymen tot expressie worden gebracht in de slagaderlijke vaten, hart en vrijwel alle cellen en weefsels van het ontstaan ​​van hart- en vaatziekten.

Diermodellen vertonen anti-atherosclerotische werking, renine-suppressie en preventie van hartspierbeschadiging.

Lage niveaus van vitamine D bij de mens worden geassocieerd met negatieve risicofactoren voor hart- en vaatziekten, zoals diabetes, dyslipidemie, hypertensie, en wordt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire aandoeningen, waaronder beroertes.

Onderzoek naar experimentele modellen van de ziekte van Alzheimer heeft aangetoond dat vitamine D3 verminderde accumulatie van amyloïde in de hersenen en verbetering van de cognitieve functie. In niet-interventionele onderzoeken bij mensen wordt aangetoond dat de incidentie van dementie en de ziekte van Alzheimer toeneemt als gevolg van lage niveaus van vitamine D en een lage inname van vitamine D.

Cognitieve stoornissen en de incidentie van de ziekte van Alzheimer zijn opgemerkt met lage niveaus van vitamine D.

farmacokinetiek

Waterige oplossing van vitamine D3 beter geabsorbeerd dan de olie-oplossing. Bij te vroeg geboren baby's is er onvoldoende vorming en opname van gal in de darm, waardoor de opname van vitamines in de vorm van olieoplossingen wordt verstoord.

Na orale toediening wordt colecalciferol geabsorbeerd in de dunne darm.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. T1/2 Colecalciferol uit het bloed is enkele dagen en kan duren in het geval van nierfalen.

Het medicijn dringt door de placentabarrière en in de moedermelk.

Het wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren, het meeste wordt uitgescheiden in de gal.

Vitamine D3 heeft de eigenschap van cumulatie.

Indicaties drug Akvadetrim ®

preventie en behandeling van vitamine D-tekort;

preventie en behandeling van rachitis, rahitopodobnyh ziekten, hypocalcemie tetanie, osteomalacie, en ziekten van het botmetabolisme gebaseerd (zoals hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyroidism);

uitgebreide behandeling van osteoporose, incl. postmenopauzale.

Contra

overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, in het bijzonder benzylalcohol;

verhoogd bloedcalcium (hypercalciëmie);

verhoogde uitscheiding van calcium in de urine (hypercalciurie);

urolithiasis (vorming van calciumoxalaatstenen);

acute en chronische aandoeningen van lever en nieren;

actieve longtuberculose.

Met zorg: staat van immobilisatie; gebruik van thiaziden, hartglycosiden (vooral digitalisglycosiden); de periode van zwangerschap en borstvoeding; baby's met een aanleg voor vroege overgroei van fontanellen (wanneer de kleine omvang van de voorste temech vanaf de geboorte wordt vastgesteld).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vitamine D mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.3 in hoge doses vanwege de mogelijkheid van teratogene effecten in geval van overdosering.

Voorzichtigheid moet vitamine D worden voorgeschreven3 voor vrouwen die borstvoeding geven - een middel dat door de moeder in hoge doses wordt genomen, kan bij het kind symptomen van overdosis veroorzaken.

Bijwerkingen

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, hypervitaminose D (symptomen van hypervitaminose: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, constipatie, droge mond, polyurie, zwakte, psychische stoornissen, waaronder depressie, verlies van lichaamsgewicht, slaapstoornissen, koorts, eiwit verschijnt in de urine, leukocyten, hyaliene cilinders, een verhoging van calciumwaarden in het bloed en de uitscheiding ervan in de urine, het is mogelijk verkalking van de nieren, bloedvaten, longen).

Wanneer tekenen van hypervitaminose D verschijnen, is het noodzakelijk om het medicijn te staken, de calciuminname te beperken, vitamine A, C en B voor te schrijven.

wisselwerking

Anti-epileptica, rifampicine, Kolestiramin verminderen de reabsorptie van vitamine D3.

Gelijktijdig gebruik met thiazidediuretica verhoogt het risico op hypercalciëmie.

Gelijktijdig gebruik met hartglycosiden kan hun toxisch effect versterken (het risico op hartritmestoornissen neemt toe).

Dosering en toediening

Inside. Het medicijn wordt in een lepel vloeistof genomen.

1 druppel bevat ongeveer 500 IE vitamine D3.

Tenzij de arts anders heeft voorgeschreven, wordt het medicijn gebruikt in de hieronder aangegeven doseringen.

Pasgeborenen van de vierde levensweek tot 2-3 jaar met de juiste zorg en voldoende blootstelling aan frisse lucht: 500 IE (1 druppel) per dag.

Premature baby's uit de 4e week van het leven, tweelingen, baby's in slechte levensomstandigheden: 1000-1500 ME (2-3 druppels) per dag. In de zomer kunt u de dosis beperken tot 500 ME (1 druppel) per dag.

Volwassen gezonde personen zonder absorptiestoornissen: 500 ME (1 druppel) per dag.

Volwassen patiënten met malabsorptiesyndroom: 3000-5000 ME (6-10 druppels) per dag.

Zwangere vrouwen: een dagelijkse dosis van 500 ME (1 druppel) vitamine D3 gedurende de gehele periode van de zwangerschap of het ontvangen van 1000 ME (2 druppels) per dag vanaf de 28e week van de zwangerschap.

In de postmenopauzale periode: 500-1000 ME (1-2 druppels) per dag.

In geval van rachitis: dagelijks 1000-5000 ME (2-10 druppels), afhankelijk van de ernst van rachitis (I, II of III) en het verloop van de behandeling, gedurende 4-6 weken, onder nauwkeurige bewaking van de klinische toestand en biochemische parameters (calcium, fosfor, alkalische fosfatase) bloed en urine. Begin met 1000 ME gedurende 3-5 dagen. Vervolgens wordt de dosis met goede tolerantie verhoogd tot een individuele therapeutische dosis (meestal 3000 ME). Een dosis van 5000 ME wordt alleen voorgeschreven voor uitgesproken botveranderingen. Indien nodig, na een pauze van 1 week, kunt u de behandeling herhalen.

De behandeling wordt uitgevoerd totdat een duidelijk therapeutisch effect wordt verkregen, gevolgd door een overschakeling naar een profylactische dosis van 500-1500 ME / dag.

Behandeling van rachitisachtige ziekten: 20000-30000 ME / dag (40-60 druppels), afhankelijk van de leeftijd, het gewicht en de ernst van de ziekte, onder controle van biochemische bloedparameters en urineanalyse. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken. De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Uitgebreide behandeling van postmenopauzale osteoporose: 500-1000 ME (1-2 druppels) per dag. De dosering wordt meestal gegeven op basis van de hoeveelheid vitamine D die uit voedsel komt.

overdosis

Symptomen: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, angst, dorst, polyurie, diarree, darmkoliek. Frequente symptomen zijn hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, psychische stoornissen, incl. depressie, stupor, ataxie en progressief gewichtsverlies. Ontwikkelde nierdisfunctie met albinurie, erythrocyturie en polyurie, verhoogd kaliumverlies, hypogenurie, nocturie en een verhoging van de bloeddruk. In ernstige gevallen kan vertroebeling van het hoornvlies optreden, minder vaak - zwelling van de papilla van de oogzenuw, ontsteking van de iris tot aan de ontwikkeling van cataracten. Nierstenen kunnen zich vormen. Het proces van verkalking van zachte weefsels, inclusief bloedvaten, hart, longen en huid. Zelden ontwikkelt cholestatische geelzucht.

Behandeling: onderbreek het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts. Neem een ​​grote hoeveelheid vloeistof. Indien nodig kan ziekenhuisopname vereist zijn.

Speciale instructies

Bij individuele verstrekking van een specifieke behoefte moet rekening worden gehouden met alle mogelijke bronnen van deze vitamine.

Vitamine D-doses te hoog3, langdurige of shockdoses kunnen chronische hypervitaminose veroorzaken D3. Bepaling van de dagelijkse behoefte van het kind aan vitamine D en de wijze waarop het wordt gebruikt, moet door de arts afzonderlijk worden bepaald en elke keer tijdens periodieke onderzoeken, vooral in de eerste maanden van zijn leven, worden gecorrigeerd.

Als een adequaat niveau van vitamine D-concentratie in het bloed wordt bereikt (> 30 ng / ml 25 (OH) D) bij volwassenen, is het mogelijk om de onderhoudsbehandeling met Aquadetrim® voort te zetten in een dosis van 1500-2000 ME (3-4 druppels) per dag.

Gebruik niet gelijktijdig met vitamine D3 hoge doses calcium.

Tijdens de behandeling is periodieke monitoring van de concentratie van fosfaat in het bloed en urine noodzakelijk. Bij langdurige toediening van colecalciferol is het noodzakelijk om regelmatig het calciumgehalte in het bloedserum en de urine te bepalen en de nierfunctie te evalueren door het serumcreatininegehalte te meten. Pas zonodig de dosis colecalciferol aan, afhankelijk van het calciumniveau in het serum.

Formulier vrijgeven

Druppels voor orale toediening, 15000 IE / ml. Op 10 of 15 ml in een fles donker glas met een PE-stop druppelaar en de opduwende PE-deksel met een garantie ring van de eerste opening. 1 fl. geplaatst in een kartonnen doos.

fabrikant

Fabrikant: Medana Pharma AO. 98-200 Sieradz, Poolse legerorganisatie 57, Polen.

De organisatie die de claims van consumenten ontvangt: chemische en farmaceutische fabriek "AKRIKHIN" JSC (AKRIKHIN JSC). 142450, Rusland, regio Moskou, district Noginsk, de stad van Old Kupavna, ul. Kirov, 29.

Tel / Fax: (495) 702-95-03.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Akvadetrim ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Akvadetrim ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.


Artikelen Over Ontharen